Новости

День биологии-3: болезни и лекарства

KarshievaS, 07.12.2016 13:27

image opera-2016-12-06-07-45-17-png

9 декабря в Институте биоорганической химии РАН в третий раз пройдет научно-популярное мероприятие «День биологии». Сотрудники Института выступят с лекциями о вирусологии, драг-дизайне, нейротоксинах, заболеваниях нервной системы и об эффективности лекарств. А также проведут экскурсии по своим лабораториям.

 

Ервой® (ипилимумаб) одобрен в России в качестве терапии первой линии при неоперабельной или метастатической меланоме

KarshievaS, 07.12.2016 10:27

image opera-2016-12-04-02-03-45-png

Препарат Ервой® (ипилимумаб) компании Бристол-Майерс Сквибб одобрен в России для лечения неоперабельной или метастатической меланомы у взрослых пациентов, которые ранее не получали терапию.

Таким образом, среди иммунотерапевтических препаратов Ервой® становится единственной на сегодняшний день одобренной терапией для первой линии при неоперабельной или метастатической меланоме – самой неблагоприятной форме рака кожи с высокой смертностью. Это хорошая новость для пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой, ранее не получавших лечение – с одобрением препарата Ервой® в качестве терапии первой линии у них появился новый вариант лечения.

В отличие от стандартной химиотерапии и таргетной терапии, Ервой® не обладает прямым противоопухолевым действием. Являясь рекомбинантным моноклональным антителом, Ервой® связывается с цитотоксическим антигеном CTLA-4, который находится на поверхности Т-лимфоцитов и нарушает естественный процесс распознавания ими раковых клеток. Препарат активирует иммунную систему организма и нацеливает ее на опухолевую ткань. Непосредственной противоопухолевой активностью обладают активированные цитотоксические Т-лимфоциты, которые инфильтрируют опухолевую ткань и вызывают их гибель.

Лечение препаратом Ервой®(ипилимумаб) проводится в виде внутривенных инфузий один раз в 3 недели, полный курс лечения включает всего 4 инфузии. По данным клинических исследований у некоторых больных противоопухолевый эффект ипилимумаба сохраняется даже спустя годы после завершения лечения.

В 2011 г. FDA утвердило применение препарата Ервой® в качестве монотерапии в дозировке 3 мг/кг для лечения пациентов в первой или второй линиях неоперабельной или метастатической меланомы. Эффективность препарата Ервой® была подтверждена как в рамках многочисленных клинических исследований, так и в масштабной программе расширенного доступа, в которой профиль пациентов соответствует реальной клинической практике.

Ервой® одобрен для лечения метастатической меланомы более чем в 50 странах. В настоящее время проводится обширная программа по расширению диапазона показаний к применению препарата Ервой для лечения других типов опухолей.

В России препарат Ервой® впервые был зарегистрирован в мае 2016 года для лечения пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой при неэффективности или непереносимости предшествующей терапии.

 

Разработан имплантат для прицельной доставки и длительного высвобождения лекарств

KarshievaS, 07.12.2016 10:27

image opera-2016-12-04-01-22-56-png

Американские ученые разработали универсальный имплантат для длительного высвобождения лекарств в заданной точке организма, например, в опухоли. Описание устройства приводится в Journal of Biomedical Nanotechnology.

Препараты для химиотерапии рака весьма токсичны и имеют множество системных побочных эффектов. Помимо нежелательного действия на весь организм, это ограничивает их дозы, из-за чего концентрация лекарства в опухоли может оказаться недостаточной. Кроме того, проведение химиотерапии требует регулярных госпитализаций. Поэтому многие научные коллективы занимаются поиском способов прицельной доставки лекарств. Большинство экспериментальных методов подразумевают непосредственную инфузию препаратов в опухоль, связывание лекарств с биоразлагаемыми полимерами или наночастицами. Их основные недостатки — сложность обеспечения равномерной концентрации препарата в течение длительного времени или использование небезопасных материалов.

Сотрудники Хьюстонского методистского исследовательского института и Техасского университета разработали имплантируемую систему доставки лекарств, которая сама регулирует их высвобождение. Она представляет собой трехмиллиметровую цилиндрическую капсулу из нержавеющей стали или полиэфирэфиркетона, наполненную 2,5–3 микролитрами раствора препарата. С одной стороны она запечатана силиконом, а с другой находится кремниевая мембрана с примерно пятью тысячами 20-нанометровых каналов. Такой диаметр лишь ненамного превышает размер лекарственных молекул и обеспечивает их постепенную диффузию при убывании концентрации в области капсулы.

Устройство вводится в опухолевую ткань с помощью толстой полой иглы (троакара). Использование металла или полимера для оболочки зависит от предполагаемых методов исследования: сталь хорошо видна при рентгенографии и компьютерной томографии, а полиэфирэфиркетон совместим с проведением МРТ.

Испытания системы провели in vitro и на мышах с искусственно вызванными опухолями. В экспериментах использовали химиопрепарат доксорубицин, противоопухолевые моноклональные антитела OX86 и FGK45, связанный с флуоресцентным красителем иммуноглобулин, а также контрастное средство для проведения МРТ гадопентетовую кислоту. Наблюдения показали, что имплантат обеспечивает равномерное выделение лекарств на протяжении от нескольких дней до двух недель, не создавая значимых концентраций препарата во всем организме.

По словам одного из авторов работы Лайла Худа (Lyle Hood), более крупные варианты устройства можно использовать для длительной (до года) терапии ВИЧ-инфекции и аутоиммунных заболеваний. В настоящее время разработчики работают над 3D-печатной версией системы, которая саморазлагается после высвобождения лекарства.

Ранее для прицельной доставки лекарств предлагали использовать наномицеллы, терморегулируемые и магниточувствительные бактерии, диатомовые водоросли, магнитные «ковры» и полимерные наночастицы, покрытые мембранами тромбоцитов.

 

«Рош» запускает глобальную сеть инновационных центров по иммунотерапии рака

KarshievaS, 07.12.2016 10:27

image chrome-2016-12-02-08-21-27-png

Компания «Рош» сообщает о начале работы глобальной сети инновационных центров по иммунотерапии рака imCORE™ (cancer immunotherapy Centers of Research Excellence). Эта сеть объединяет много ведущих мировых научных и клинических экспертов в области иммунотерапии рака, которые будут сотрудничать в исследовании наиболее перспективных новых подходов в лечении онкологических заболеваний. Цель состоит в том, чтобы обеспечить быстрое начало доклинических и клинических исследований на основе новейших научных открытий, а также сбор и совместное использование данных для ускорения поиска методов лечения онкологических пациентов. Основная задача imCORE™ — изучение новых способов активации иммунной системы на борьбу против рака, чтобы как можно больше людей получили пользу от иммунотерапии.

«Рош» инвестирует 100 миллионов швейцарских франков для поддержания фундаментальных и клинических исследований в области онкоиммунологии. Эти инвестиции дополнят текущие научные исследования и разработки новых лекарственных средств и методов лечения в области иммунотерапии рака.

 

Ученые создали новую платформу для редактирования генома

KarshievaS, 07.12.2016 10:27

image opera-2016-12-02-00-12-24-png

Исследователи из Института Велком Траст Сэнджер и Кембриджского университета создали новый метод редактирования генома sOPTiKO, по ряду параметров превосходящий популярную технологию CRISPR/Cas9. Статья ученых опубликована в журнале Development, кратко о методе сообщается на сайте университета.

Строго говоря, это сразу две взаимодополняющие методики: sOPiTKO предназначено для выключения генов вмешательством в ДНК, а sOPTiKD достигает той же цели вмешательством в РНК. Используя эти два метода, ученые смогут отключать гены в любой клетке на любой стадии ее развития, от стволовых клеток до полностью дифференцированных взрослых клеток.

Один из авторов работы профессор Людовик Валье (Ludovic Vallier) поясняет: «Пока клетка развивается из стволовой до полностью дифференцированной взрослой клетки, гены в ней принимают на себя разные роли. Раньше, если мы выключали тот или иной ген, мы могли видеть только, какой эффект это имеет на самом первом этапе. Но разрешая гену работать во время развития клетки, а лишь затем, отключив его с помощью sOPTiKO, на более позднем этапе развития, мы можем точно выяснить, что он делает именно на это стадии».

При этом новая методика позволяет дезактивировать сразу несколько генов, таким образом можно исследовать влияние сразу группы генов, связанных друг с другом и влияющих на какой-либо фактор. При этом методика в сравнении с CRISPR/Cas9 более гибкая и более дешевая, утверждают авторы статьи.

 

Все новости »»»

 





© Bionco.ru > Designed by Luka Cvrk > Powered by Balancer

Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика