По данным двойного слепого плацебо-контролируемого исследования 3 фазы, рамуцирумаб после сорафениба в терапии метастатического гепатоцеллюлярного рака (ГЦР) у пациентов с высоким уровнем альфа-фетопротеина (АФП) снижает риск смерти почти на 30%.
Результаты II фазы рандомизированного клинического исследования ECOG-ACRIN Cancer Research Group (E2211) показали, что у больных метастатическими/нерезектабельными нейроэндокринными опухолями (НЭО) комбинация темозоламид + капецитабин увеличивает выживаемость без прогрессирования (ВБП) и общую выживаемость (ОВ).
Фармацевтические компании Servier и Taiho Pharmaceutical представили результаты клинических исследований комбинированного препарата TAS-102 (трифлуридин и типирацил), согласно которым лекарственное средство способствует увеличению общей выживаемости у пациентов с метастатическим раком желудка.
Всемирная организация здравоохранения выпустила 11-е издание Международной классификации болезней (МКБ-11) после 10 лет работы. В него вошли почти 55 000 кодов, соответствующих различным заболеваниям и состояниям.
FDA одобрило бевацизумаб в комбинации с карбоплатином и паклитакселом и последующую поддерживающую монотерапию бевацизумабом у женщин с распространенным раком яичников после хирургического лечения.
FDA одобрило применение пембролизумаба у больных метастатическим раком шейки матки после химиотерапии, опухоль которых экспрессирует PD-L1 (CPS ≥1). В нерандомизированном открытом исследовании 2 фазы KEYNOTE 158 (NCT02628067) приняли участие 98 больных метастатическим раком шейки матки.
Компания AstraZeneca сообщила о регистрации нового показания для препарата осимертиниб – применение в первой линии терапии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при наличии в опухолевых клетках мутации в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) у взрослых пациентов.
