Происхождение Лейкоз La индуцирован у мыши С57Bl6 путем однократного рентгеновского облучения в 1955 г. Штамм получен из Чехословакии от доктора В.Пуймана в 1960 г.
Трансплантация La перевивается на мышах-самцах С57Bl6 в/б взвесью селезенки на растворе Хенкса или среде 199 (разведение 1:3) по 0,25 мл или по 1х107 клеток через 7 дней. Перевиваемость 100%. СПЖ=8,3 дня.
Гистологическая характеристика Гистологически наблюдается выраженная метаплазия костного мозга и распространенная специфисекая инфильтрация печени, селезенки, лимфатических узлов почек и других органов. Иногда имеет место накопление асцитической жидкости.
На рисунках показано, что селезенка мышей с привитым гемоцитобластозом La характеризуется стертостью рисунка, отсутствием границ между отдельными фолликулами, инфильтрацией красной пульпы, атипичными клетками с последующим распространением их на пограничные периферические участки лимфоидной ткани. Лейкозные клетки, которые на поздних стадиях процесса удается обнаружить практически как среди красной пульпы, так и в зоне лимфоидных фолликулов, представлены двумя типами клеток, достаточно четко отличающихся по своим морфологическим особенностям. Одни клетки имеют гиперхромное ядро овально-округлой или вытянутой формы, узкий ободок базофильной цитоплазмы. Из-за большой оптической плотности кариоплазмы в обычных гистологических препаратах структура хроматина представляется гомогенной и ядрышки в кариоплазме не определяются. Другая группа клеток более крупная, имеет крупное овально-округлое ядро с рыхлым расположением хроматина в виде тонкой нежной сеточки. В кариоплазме хорошо видны множественные. Цитоплазма в виде широкого ободка, отличается умеренной базофилией.

Цитогенетическая характеристика Модальный класс – 42 хромосомы
Величина модального класса – 24%
Испытание препаратов мыши - самки или самцы C57BL6 или BDF1
возраст - 2-3 месяца
вес - 18-24 г.
n в опытной группе - 6-10
n в контрольной группе - 10-16
Оценка эффекта Минимальный критерий активности - УПЖ≥25% или выживание на 30-й день оценки эффекта.
Выжившие животные забиваются на 30-90 день.
Чувствительность По УПЖ: циклофосфан - 240%, сарколизин - 62%, эмбихин - 43%, ди-(2-хлорэтид)-аминоурацил - 75%, цитозин-арабинозид - 12%, метотрексат - 20%, винкристин - 60-90%, имидазолкарбоксамид - 0%, L-аспарагиназа - 0%.
Ссылки 1. Пуйман В. Несколько замечаний об экспериментальных лейкемиях мышей С57 черных.-Вопр. Онкол.-1955 г.-т. 1.-№4.-с. 93-95.
2. Хомченовский Е.И. Экспериментальная химиотерапия лейкозов.-М.:Медицина, 1980 г.-240 с.
3. Экспериментальная оценка противоопухолевых препаратов в СССР и США.-Под ред. Софьиной З.П., Сыркина А.Б., Голдина А, Кояйна А.-М.: Медицина.-1979 г.-296 с.



Последние новости
Бригатиниб может стать новым стандартом лечения немелкоклеточного рака легкого
По дан­ным про­ме­жу­точ­но­го ана­ли­за дан­ных 3 фа­зы ран­до­ми­зи­ро­ван­но­го ис­сле­до­ва­ния ALTA-1L, бри­га­ти­ниб на 51% сни­жа­ет риск про­грес­си­ро­ва­ния или смер­ти по срав­не­нию со стан­дар­том пер­вой ли­нии кри­зо­ти­ни­бом у боль­ных ALK-по­зи­тив­ным немел­ко­кле­точ­ным ра­ком лег­ко­го (НМРЛ).
Добавление атезолизумаба к химиотерапии снижает риск смерти при раке легкого
До­бав­ле­ние ате­зо­ли­зу­ма­ба к кар­бо­пла­ти­ну и пе­мет­рек­се­ду в пер­вой ли­нии те­ра­пии ме­та­ста­ти­че­ско­го мел­ко­кле­точ­но­го ра­ка лег­ко­го (МРЛ) сни­жа­ет риск смер­ти на 30%.
Дурвалумаб увеличивает продолжительность жизни больных раком легкого после химиолучевой терапии
При­мер­но у тре­ти боль­ных немел­ко­кле­точ­ным ра­ком лег­ко­го (НМРЛ) за­боле­ва­ние ди­а­гно­сти­ру­ет­ся в III ста­дии. Это очень раз­но­род­ная груп­па боль­ных, ко­то­рую де­лят на IIIA ста­дию с на­ли­чи­ем N2 (ме­та­ста­зы в ме­диа­сти­наль­ные лим­фо­уз­лы со сто­ро­ны по­ра­же­ния) и IIIB ста­дию с N3 (ме­та­ста­зы в…
Все новости
Ближайшие мероприятия
От молекул к живым системам
24-25 ок­тяб­ря 2018 го­да в Москве прой­дет на­уч­ная кон­фе­рен­ция, по­свя­щен­ная совре­мен­ным про­бле­мам физи­ко-хи­ми­че­ской и кле­точ­ной био­ло­гии «От мо­ле­кул к жи­вым си­сте­мам».На­уч­ная про­грам­ма Кон­фе­рен­ции вклю­ча­ет пле­нар­ные лек­ции ру­ко­во­ди­те­лей про­ек­тов и ос­нов­ных на­уч­ных на­прав­ле­ний в…
Злокачественные лимфомы
25-26 ок­тяб­ря 2018 го­да в Москве со­сто­ит­ся XV Рос­сий­ская кон­фе­рен­ция с меж­ду­на­род­ным уча­сти­ем «Зло­ка­че­ствен­ные лим­фо­мы». В рам­ках кон­фе­рен­ции пла­ни­ру­ют­ся вы­ступ­ле­ния круп­ней­ших оте­че­ствен­ных и за­ру­беж­ных спе­ци­а­ли­стов в об­ла­сти ди­а­гно­сти­ки и ле­че­ния зло­ка­че­ствен­ных…
Конференция по персонифицированной медицине
5-7 но­яб­ря 2018 го­да в Бер­га­мо со­сто­ит­ся 3-я кон­фе­рен­ция по пер­со­ни­ци­фи­ро­ван­ной ме­ди­цине "Making it Personal: Cancer Precision Medicine", на ко­то­рой бу­дут об­суж­дать­ся по­след­ние до­сти­же­ния и про­бле­мы в об­ла­сти тар­гет­ной и им­му­но­ло­ги­че­ской те­ра­пии ра­ка.
Все мероприятия





Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика