Происхождение В 1955 г. лейкемия P388 индуцирована у овариэктомированных мышей линии DBA2 путем смазывания кожи метилхолантреном. Штамм получен 5 сентября 1973 г. из Национального Института Рака США.
Трансплантация P388 перевивается на мышах-самках DBA2 в/б по 0,3 мл асцита (разведение 1:30) через 6-8 дней. СПЖ=8-11 дней.
Гистологическая характеристика Лейкоз P388 представляет собой асцитную жидкость, содержащую клетки 2-х типов. Одни клетки - крупные - имеют ядро, которое занимает значительную часть клетки, и хроматин, равномерно распределенный в виде мелкозернистой сети. Цитоплазма этих клеток отличается повышенной базофилией, и в ней иногда определяются множественные пиноцитозные пузырьки. Другой тип клеток представлен небольшими клетками типа малого лимфоцита с гиперхромными оптически плотными ядрами, окруженными очень узким ободком цитоплазмы. Митозы встречаются в обоих типах клеток.
Цитогенетическая характеристика Модальный класс – 32-42 хромосомы
Величина модального класса – 39%
Испытание препаратов Каждой мыши в/б перевивается по 105-106 клеток, содержащихся в 0,1-0,3 разведенного асцита.
мыши - самки DBA2, BDF1 или CDF1
возраст - 2-3 месяца
вес - 18-24 г.
n в опытной группе - 6 (минимум - 3)
n в контрольной группе - 6-10
Оценка эффекта Минимальный критерий активности - УПЖ≥25% или выживание на 30-й день оценки эффекта.
Выжившие животные забиваются на 30-90 день.
Чувствительность Штамм чувствителен (УПЖ≥75%) к циклофосфану, эмбихину, винкристину и винбластину, адриамицину, актиномицину-D, BCN U. Слабочувствителен к митрамицину, прокарбазину, оксимочевине, DTIC и блеомицину. Резистентен к действию милерана, 6-меркаптопурина, гексаметиленмеламина.
Ссылки 1. Хомченовский Е.И. Экспериментальная химиотерапия лейкозов.-М.:Медицина, 1980 г.-240 с.
2. Экспериментальная оценка противоопухолевых препаратов в СССР и США.-Под ред. Софьиной З.П., Сыркина А.Б., Голдина А, Кояйна А.-М.: Медицина.-1979 г.-296 с.
3. Dawe C.J., Potter M. Morphologic and biological progression of a lymphoid neoplasm of the mouse in vivo and in vitro.-J. Nat. Cancer Inst.-1957.-v. 33.-№3.-p. 603.
4. Geran R.I., Greenberg N. H., Macdonald M.M. et al. Protocol for screening agents and natural products against animal tumors and other biological systems/- Cancer Chemother. Rep.-1972.-part 33.-v. 3.-№2.-pp. 9-11.



Последние новости
Скрининг колоректального рака улучшает показатели выживаемости
Ана­лиз ка­ла на скры­тую кровь два­жды в год яв­ля­ет­ся эф­фек­тив­ным ме­то­дом скри­нин­га ко­ло­рек­таль­но­го ра­ка (КРР) у муж­чин, но не у жен­щин. Боль­ше все­го от скри­нин­га вы­иг­ры­ва­ют муж­чи­ны с опу­хо­ля­ми ле­вой по­ло­ви­ны ки­шеч­ни­ка, пи­шут фин­ские ис­сле­до­ва­те­ли.
Трансплантация легкого увеличивает риск развития опухолей в сохраненном органе
Аме­ри­кан­ские ис­сле­до­ва­те­ли со­об­ща­ют, что у па­ци­ен­тов по­сле транс­план­та­ции од­но­го лег­ко­го зна­чи­тель­но уве­ли­чи­ва­ет­ся риск раз­ви­тия зло­ка­че­ствен­ных но­во­об­ра­зо­ва­ний в со­хра­нен­ном ор­гане.
Атезолизумаб одобрен в первой линии комбинированной химиотерапии рака лёгкого
FDA одоб­ри­ло ате­зо­ли­зу­маб (Те­цен­трик®) в ком­би­на­ции с бе­ва­ци­зу­ма­бом, па­кли­так­се­лом и кар­бо­пла­ти­ном в пер­вой ли­нии те­ра­пии боль­ных ме­та­ста­ти­че­ским неплос­ко­кле­точ­ным немел­ко­кле­точ­ным ра­ком лег­ко­го (НМРЛ) с от­сут­стви­ем му­та­ции EGFR или ALK.
Все новости
Ближайшие мероприятия





Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика