Существует ли связь между кишечной микрофлорой и иммунотерапией рака?
В Англии на ежегодном митинге Национального института по исследованию рака профессор Jennifer Wargo рассказала об закономерности между составом кишечной флоры и эффективностью иммунотерапии ингибиторами иммунных контрольных точек в исследовании, проведенном на 230 пациентах с распространенной меланомой. Анализ зависимости между количеством и составом флоры ротовой полости и слизистой кишечника пациентов и ответом пациентов (по объективным критериям RECIST) на применение ипилимумаба и ниволумаба выявил, что эффективность лечения была выше у тех пациентов, у кого был разнообразнее состав микробиома кишечника и в чьем микробиоме превалировали бактерии порядка Clostridiales, а конкретно – принадлежащих роду Руминококков (грамположительных анаэробных бактерий). Помимо связи микробиома с клиническим эффектом, было также обнаружено, что у пациентов с большим количеством бактерий Clostridiales, цитотоксических Т-лимфоцитов в биоптате инфильтрованной ими опухоли было значительно больше, чем у пациентов, у которых таких бактерий было мало. Доминирование в ЖКТ бактерий рода Bacterioides было характерно для тех пациентов, кто хуже отвечал на лечение ингибиторами иммунных контрольных точек и у кого в биоптате было меньше цитотоксических Т-лимфоцитов.
Эти данные подтверждают гипотезу о том, что симбиотическая флора нашего организма не только участвует в созревании иммунной системы, но и продолжает регулировать ее функции в течение жизни.
А еще это означает, что изучение состава и особенностей микробиома человека могут стать новым направлением персонализованной медицины, наравне в с генетическими и фенотипическими исследованиями и помогут точнее предсказывать эффективность лечения у конкретного человека.
Источник Обсудить новость на форуме Все новости
Наноконтейнеры с лекарствами повысят эффективность лечения раковых опухолей
Схема активации наноконтейнера при помощи высокочастотного радиоизлучения или микроволнового излучения. Виктор Тимошенко. Российские ученые в кооперации с исследователями из Финляндии разработали метод с использованием наночастиц, которые способны эффективно «доставлять» лекарственные препараты в опухолевые ткани для их уничтожения.
Всемирная неделя правильного использования антибиотиков
Эту неделю ноября Всемирная организация здравоохранения объявила "Всемирной неделей правильного использования антибиотиков". Основные факты - Устойчивость к антибиотикам является сегодня одной из наиболее серьезных угроз для здоровья человечества, продовольственной безопасности и развития.
Противоопухолевые препараты, зарегистрированные в 2016 году в России
Ключевыми и долгожданными событиями 2016 года можно назвать регистрацию в Государственном реестре лекарственных средств трех препаратов, относящихся к новому классу иммуноонкологических препаратов – ингибиторов точек иммунного ответа: ингибитора CTLA-4 - Ервой® (ипилимумаб);…
Ервой® (ипилимумаб) одобрен в России в качестве терапии первой линии при неоперабельной или метастатической меланоме
Препарат Ервой® (ипилимумаб) компании Бристол-Майерс Сквибб одобрен в России для лечения неоперабельной или метастатической меланомы у взрослых пациентов, которые ранее не получали терапию.
Препарат Ервой удостоен премии «Инновационный препарат» Российской национальной медико-фармацевтической премией «ЗОЛОТАЯ СТУПКА»
16 ноября 2016 г. в г. Москве состоялась торжественная церемония награждения лауреатов Российской национальной медико-фармацевтической премии «ЗОЛОТАЯ СТУПКА», в ходе которой препарат ЕРВОЙ® (ипилимумаб) компании Бристол-Майерс Сквибб победил в подноминации «Инновационный…
Показана эффективность ниволумаба в отношении метастатического рака желудка
Согласно результатам исследования ONO-4538-12, терапия ниволумабом (Опдиво) способствует значительному (на 37%) снижению риска летального исхода у больных метастатическим раком желудка и пищеводно-желудочного перехода (HR=0,63; p<0,0001), ранее получавших лечение и…
FDA одобрила препарат Опдиво для лечения уротелиальной карциномы
FDA расширило применение препарата Опдиво (ниволумаб) американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb, cообщает Reuters. Лекарственное средство было одобрено для лечения рака мочевого пузыря.
Рынок противораковых вакцин вырастет в три раза к 2022 году
Объем рынка терапевтических вакцин против онкологических заболеваний к 2022 году достигнет 7,5 млрд долларов, прогнозируют эксперты GBI Research.
AstraZeneca отказалась от ранней регистрации препарата для лечения опухолей головы и шеи
Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca отказалась от идеи подачи заявки на рассмотрение иммунотерапевтического препарата дурвалумаб (durvalumab) для лечения опухолей головы и шеи на основе результатов II фазы клинических исследований, сообщает Reuters.