Анонсированы результаты клинических исследований антигормонального препарата

**Компания Foresee Pharmaceuticals анонсировала результаты III фазы клинических исследований III лекарственного препарата FP-001 LMIS, разработанного для лечения рака предстательной железы.

Первичной конечной точкой оценки эффективности экспериментального лекарственного средства было снижение уровня тестостерона в сыворотке крови до ≤ 50 нг/дл. Данный показатель был достигнут у 97% участников клинических исследований (из 137 мужчин с прогрессирующей карциномой предстательной железы, участвующих в исследовании).

Согласно протоколу клинических исследований FP-001 LMIS вводился в дозировке 50 мг два раза с перерывом в 6 месяцев. Авторы исследования отмечают безопасность и хорошую переносимость лекарственного препарата.

FP-001 LMIS является суспензией для инъекций на основе лейпрорелина - синтетического аналога гонадотропин рилизинг-гормона. Препараты лейпрорелина используются в терапии онкологических заболеваний с 80-х годов 20 века, однако применяемые в настоящее время лекарственные средства требуют более частого введения, чем FP-001 LMIS – как минимум один раз в месяц.