ЕАЭС начинает формировать свои стандарты качества лекарств

Фармакопейный комитет Евразийского экономического союза (ЕАЭС) разработает и подготовит к принятию единую Фармакопею Союза – основной свод требований к качеству лекарственных средств с учетом передовых мировых практик. Цель комитета - гарантированно обеспечить каждого пациента государств ЕАЭС безопасными лекарствами высокого качества.

В Фармакопейный комитет ЕАЭС входят лучшие эксперты в области фармации, фармацевтической и аналитической химии союзных стран. Председателем Фармакопейного комитета стала профессор, доктор фармацевтических наук, директор центра фармакопеи и международного сотрудничества Научного центра экспертизы средств медицинского применения Минздрава Российской Федерации Елена Саканян. Ее заместителями избраны заместитель директора Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении Минздрава Республики Беларусь Сергей Марченко и профессор, доктор фармацевтических наук, член Национальной академии наук Республики Казахстан, руководитель центра по разработке и совершенствованию Государственной фармакопеи Республики Казахстан и фармакопеи ЕАЭС Минздрава Республики Казахстан Ардак Тулегенова. Представители Европейского директората по контролю качества лекарственных средств и Фармакопеи США выразили намерение участвовать в подготовке Фармакопеи Евразийского экономического союза в качестве наблюдателей. С избранием руководителей Фармакопейного комитета завершилось его формирование. Фактически дан старт официальной работе Комитета в качестве наднационального объединения профессиональных экспертов международного уровня. Им предстоит в сжатые сроки провести масштабную деятельность по утверждению 189 общих фармакопейных статей (монографий), которые составят первый том Фармакопеи Союза.