Предыдущий деньСледующий день

27 ноября 2018 147

Компания BIOCAD представила промежуточные данные по эффективности и безопасности первого российского PD-1 ингибитора

Ком­па­ния BIOCAD пред­ста­ви­ла пер­вые ре­зуль­та­ты кли­ни­че­ско­го ис­сле­до­ва­ния MIRACULUM, в ко­то­ром оце­ни­ва­лась эф­фек­тив­ность и без­опас­ность при­ме­не­ния пер­во­го рос­сий­ско­го ори­ги­наль­но­го PD-1 ин­ги­би­то­ра - прол­го­ли­ма­ба (BCD-100) у па­ци­ен­тов c нере­зек­та­бель­ной или ме­та­ста­ти­че­ской ме­ла­но­мой.

Подробнее »

27 ноября 2018 69

Одобрено новое показание к применению пембролизумаба

FDA одоб­ри­ло но­вое по­ка­за­ние к при­ме­не­нию пре­па­ра­та пем­б­ро­ли­зу­маб (Кей­тру­да) ком­па­нии MSD. Ре­гу­ля­то­ры раз­ре­ши­ли ис­поль­зо­вать ле­кар­ствен­ное сред­ство для те­ра­пии ге­па­то­цел­лю­ляр­ной кар­ци­но­мы у па­ци­ен­тов, ра­нее по­лу­чав­ших со­ра­фе­ниб.

Подробнее »

27 ноября 2018 152

Гидрохлоротиазид может быть причиной развития немеланомного рака кожи

Ко­ми­тет по оцен­ке фар­ма­ко­над­зор­ных рис­ков (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Ев­ро­пей­ско­го агент­ства по ле­кар­ствен­ным сред­ствам (ЕМА) про­ана­ли­зи­ро­вал ин­фор­ма­цию о воз­мож­ных рис­ках раз­ви­тия ра­ка ко­жи у па­ци­ен­тов, при­ни­ма­ю­щих гид­ро­хло­ро­ти­а­зид.

Подробнее »

27 ноября 2018 180

Ларотректиниб получил одобрение для лечения онкологических заболеваний

FDA предо­ста­ви­ла уско­рен­ное одоб­ре­ние пре­па­ра­ту ла­ро­т­рек­ти­ни­бу (larotrectinib, Vitrakvi) для ле­че­ния взрос­лых и де­тей, стра­да­ю­щих от он­ко­ло­ги­че­ских за­боле­ва­ний, и име­ю­щих спе­ци­фи­че­ский он­ко­мар­кёр. Это уже вто­рой слу­чай, ко­гда агент­ство одоб­ри­ло про­ти­во­опу­холе­вый пре­па­рат, на­це­лен­ный не на опре­де­лён­ный тип опу­хо­ли, а на ге­не­ти­че­ский он­ко­мар­кер.

Подробнее »



Предыдущий деньСледующий день





Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика