Новости онкологии и биологии
Бевацизумаб одобрен в качестве первой линии лечения рака яичников
FDA одобрило бевацизумаб в комбинации с карбоплатином и паклитакселом и последующую поддерживающую монотерапию бевацизумабом у женщин с распространенным раком яичников после хирургического лечения. По данным исследования GOG-0218, добавление бевацизумаба в первую линию терапии рака яичников снижает риск прогрессирования или смерти на 38%.
Пембролизумаб одобрен для лечения рака шейки матки
FDA одобрило применение пембролизумаба у больных метастатическим раком шейки матки после химиотерапии, опухоль которых экспрессирует PD-L1 (CPS ≥1). В нерандомизированном открытом исследовании 2 фазы KEYNOTE 158 (NCT02628067) приняли участие 98 больных метастатическим раком шейки матки.
Осимертиниб одобрен в России для лечения немелкоклеточного рака легкого
Компания AstraZeneca сообщила о регистрации нового показания для препарата осимертиниб – применение в первой линии терапии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при наличии в опухолевых клетках мутации в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) у взрослых пациентов.
Низкодозовая поддерживающая химиотерапия увеличивает выживаемость больных рабдомиосаркомой
Низкодозовая поддерживающая терапия винорелбином и циклофосфамидом в течение 6 месяцев увеличивает медиану безрецидивной выживаемости (БВ) почти на 8 месяцев, а медиану общей выживаемости (ОВ) – на 13%.
Циторедуктивная нефрэктомия не увеличивает выживаемость больных раком почки
На протяжении последних 20 лет считалось, что удаление первичной опухоли вместе с почкой у пациентов без нефрэктомии в анамнезе значимо улучшает результаты последующего лекарственного лечения. В большинстве исследований эффективности таргетных препаратов нефрэктомия в анамнезе или циторедуктивная нефрэктомия были критериями включения.
Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией улучшает общую выживаемость у пациентов с аденокарциномой лёгкого
Международная инновационная фармацевтическая компания MSD представила результаты исследования III фазы KEYNOTE-189, в котором оценивалась эффективность пембролизумаба (PD-1 ингибитор, MSD) в комбинации с ХТ (пеметрекседом и цисплатином или карбоплатином) в первой линии терапии метастатического неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ).
Кризотиниб при лечении рака лёгкого имеет клиническое преимущество по сравнению с химиотерапией
В III фазе регистрационного клинического исследования - PROFILE 1014 - пациенты с распространенным немелкоклеточным неплоскоклеточным раком легкого (НМРЛ), не получавшие ранее лекарственное лечение и имеющие мутацию в гене ALK, были рандомизированы в группы кризотиниба (250 мг дважды в день) или химиотерапии (пеметрексед 500 мг/м2+ цисплатин 75 мг/м2 или + карбоплатин каждые 3 недели в течение…
Обнаружены гендерные различия в риске развития рака почки у пациентов с диабетом 2-го типа
Известно, что метаболические нарушения, вызванные сахарным диабетом 2-го типа, способны увеличивать вероятность развития многих злокачественных опухолей. Но, как сообщают, ученые из США, в отношении почечно-клеточного рака (ПКР) подобный риск наблюдается только у женщин.
Пембролизумаб снижает риск прогрессирования меланомы
Появление ингибиторов контрольных точек иммунного ответа существенно улучшило результаты лечения больных диссеминированной меланомой. Ипилимумаб, ниволумаб, пембролизумаб стали основой иммунотерапии при диссеминации процесса, позволяя двум из пяти больных прожить 5 и более лет.
FDA одобрило рукапариб в качестве средства для поддерживающей терапии
6 апреля 2018 года FDA одобрило таблетированную форму рукапариба (Рубрака) в поддерживающей терапии больных рецидивирующим эпителиальным раком яичников, фаллопиевой трубы или первичным раком брюшины, получивших полный или частичный ответ на платиносодержащей химиотерапии.
Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией повышает выживаемость больных раком лёгкого
Результаты III фазы клинического исследования KEYNOTE-189 могут изменить стандарт первой линии при лечении больных метастатическим НМРЛ, не имеющих мутации в EGFR и ALK. Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией, включающей пеметрекседа и препараты на основе платины (карбоплатин или цисплатин) улучшает общую выживаемость и выживаемость без прогрессирования на более чем 50%.
Хроническая сердечная недостаточность не является фактором риска развития онкологических заболеваний
В течение минувших полутора лет были опубликованы несколько научных работ, авторы которых утверждали, что хроническая сердечная недостаточность связана с увеличением риска развития рака и других онкологических болезней.
Врожденные пороки развития нехромосомной этиологии связаны с риском развития рака у детей
Ученые из США впервые обнаружили, что у детей с врожденными пороками внутриутробного развития нехромосомной этиологии существенно повышена вероятность развития онкологических заболеваний детского возраста.
Принята на рассмотрение заявка на регистрацию комбинации ниволумаб+ипилимумаб для лечения колоректального рака
27 марта 2018 года FDA приняло на рассмотрение заявку на регистрацию комбинации ниволумаба (Опдиво) с ипилимумабом (Ервой) в лечении больных метастатическим колоректальным раком (мКРР). Речь идет о пациентах с высокой микросателлитной нестабильностью (microsatellite instability-high – MSI-H) или нарушением механизма репарации неспаренных оснований ДНК (mismatch repair deficient – dMMR), имеющих…
Энфортумаб ведотин получил статус «прорывной терапии» в качества средства против уротелиального рака
26 марта 2018 года FDA присвоило статус «прорывной терапии» энфортумаб ведотину в лечении больных местно-распространенным или метастатическим уротелиальным раком, получавших ранее ингибиторы иммунных контрольных точек (ИИКТ).
В Японии одобрен ленватиниб для лечения гепатоцеллюлярного рака
23 марта 2018 года в Японии был одобрен ленватиниб мезилат (Ленвима), мультитаргетный ингибитор тирозинкиназы, в лечении больных нерезектабельным гепатоцеллюлярным раком (ГЦР). Данное одобрение является первым в мире, касающимся терапии этим препаратом у больных нерезектабельным ГЦР.
Европе одобрено новое показание к применению деносумаба
Европейские регуляторы расширили показания к применению препарата Эксджива (деносумаб) компании Amgen. Теперь лекарственное средство разрешено для использования в качестве профилактики последствий, связанных с опорно-двигательным аппаратом у взрослых пациентов с множественной миеломой.
Венетоклакс одобрен в России для монотерапии рецидивирующего/рефрактерного хронического лимфолейкоза
Биофармацевтическая научно-исследовательская компания AbbVie сообщает о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило препарат Венклекста (венетоклакс) для приема внутрь перорально.
Адцетрис одобрен для лечения лимфомы Ходжкина на поздних стадиях
FDA одобрило препарат Адцетрис (брентуксимаб ведотин) компании Seattle Genetics, предназначенный для лечения классической лимфомы Ходжкина III или IV стадии у взрослых пациентов, ранее не проходивших лечение в сочетании с химиотерапией.
Обнаружена связь между метаболизмом в раковых клетках и онкогеном SRC-3
Группа ученых из Медицинского колледжа Бэйлора и Института рака Розуэлла Парка (США) обнаружили онкоген, который связан с метаболизмом в раковых клетках и управляет опухолевой прогрессией при раке молочной железы и других типах опухолей.
В России появится новый препарат для лечения множественной миеломы
Компания «Такеда Россия» объявляет о выводе на российский рынок инновационного препарата для лечения множественной миеломы. Препарат иксазомиб выпускается в форме капсул и показан в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном для пациентов с множественной миеломой, получивших ранее, как минимум, одну линию предшествующей терапии.
Лорлатиниб получил статус приоритетного рассмотрения в качестве терапии рака лёгкого
12 февраля 2018 г. Управление по контролю над качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило статус приоритетного рассмотрения новому показанию к применению препарата лорлатиниб.
Эрдафитиниб получил статус "прорывной терапии" в лечении уротелиального рака
15 марта 2018 г. Управление по контролю над качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило статус «прорывной терапии» эрдафитинибу в лечении больных уротелиальной карциномой. Уротелиальный рак находится на шестом месте по заболеваемости в США.
Дурвалумаб одобрен для лечения немелкоклеточного рака легкого
16 февраля 2018 г. FDA одобрило дурвалумаб (Имфинзи) в лечении больных нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) III стадии, не имеющих признаков прогрессирования заболевания после проведения химиолучевой терапии.
Архив
| Год | Число новостей |
|---|---|
| 2016 | 53 |
| 2017 | 186 |
| 2018 | 143 |