24 декабря 2018 89

Гилтеритиниб одобрен для лечения острого миелоидного лейкоза

FDA одоб­ри­ло пре­па­рат ги­л­те­ри­ти­ниб (Ксо­спа­та, Xospata), раз­ра­бо­тан­ный ком­па­ни­ей Astellas Pharma, для ле­че­ния взрос­лых па­ци­ен­тов с ре­ци­ди­ви­ру­ю­щим или ре­фрак­тер­ным ост­рым ми­е­ло­ид­ным лей­ко­зом (ОМЛ) с му­та­ци­ей FLT3.

Подробнее »

26 ноября 2018 59

Гласдегиб в комбинации с цитарабином одобрен для лечения острого миелоидного лейкоза

FDA одоб­ри­ла при­ме­не­ние пре­па­ра­та гла­сде­гиб (glasdegib, Daurismo) в ком­би­на­ции с низ­ко­доз­ным ци­та­ра­би­ном в ле­че­нии остро­го ми­е­ло­ид­но­го лей­ко­за у взрос­лых па­ци­ен­тов стар­ше 75 лет, ко­то­рым не мо­жет быть про­ве­де­на ин­тен­сив­ная хи­мио­те­ра­пия.

Подробнее »

6 февраля 2018 180

Гилтеритиниб получил статус орфаного препарата

Ев­ро­ко­мис­сия при­сво­и­ла пре­па­ра­ту ги­л­те­ри­ти­ниб (gilteritinib) ком­па­нии Astellas ста­тус ор­фан­но­го ле­кар­ствен­но­го сред­ства для ле­че­ния остро­го ми­е­ло­лей­ко­за. Еже­год­но в Ев­ро­пе ре­ги­стри­ру­ет­ся по­ряд­ка 13 ты­сяч но­вых слу­ча­ев дан­но­го за­боле­ва­ния.

Подробнее »

14 марта 2017 60

Экспериментальному препарату компании Бе­рин­гер Ин­гель­хайм присвоен статус орфанного

FDA предо­ста­ви­ло ста­тус ор­фан­но­го ле­кар­ствен­но­го сред­ства экс­пе­ри­мен­таль­но­му пре­па­ра­ту BI 836858 ком­па­нии Бе­рин­гер Ин­гель­хайм (Boehringer Ingelheim), пред­на­зна­чен­но­му для ле­че­ния ми­е­ло­дис­пла­сти­че­ско­го син­дро­ма.

Подробнее »







Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика