БМКП — новости
Утверждены Правила надлежащей клинической практики БМКП
Минздрав России утвердил Правила надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов. Соответствующий ведомственный приказ № 669н от 22.09.2017 г. зарегистрировал Минюст России 1 ноября 2017 г.
Минздрав разработал порядок приостановления применения БМКП
Минздрав России выставил на общественное обсуждение проект ведомственного приказа, которым утверждается порядок приостановления применения биомедицинского клеточного продукта (БМКП), находящегося в обращении на территории РФ.
На конференции «РегЛек-2016» эксперты представят подходы к экспертизе клеточных продуктов
Это единственная российская конференция обо всех аспектах регистрации и экспертизы лекарственных средств. Представители Минздрава России и эксперты ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (ФГБУ «НЦЭСМП») – организатора конференции – представят эти темы с практической стороны.