8 ноября 2017 42

Утверждены Правила надлежащей клинической практики БМКП

Мин­здрав Рос­сии утвер­дил Пра­ви­ла над­ле­жа­щей кли­ни­че­ской прак­ти­ки био­ме­ди­цин­ских кле­точ­ных про­дук­тов. Со­от­вет­ству­ю­щий ве­дом­ствен­ный при­каз № 669н от 22.09.2017 г. за­ре­ги­стри­ро­вал Ми­нюст Рос­сии 1 но­яб­ря 2017 г.

Подробнее »

31 октября 2017 45

Минздрав разработал порядок приостановления применения БМКП

Мин­здрав Рос­сии вы­ста­вил на об­ще­ствен­ное об­суж­де­ние про­ект ве­дом­ствен­но­го при­ка­за, ко­то­рым утвер­жда­ет­ся по­ря­док при­оста­нов­ле­ния при­ме­не­ния био­ме­ди­цин­ско­го кле­точ­но­го про­дук­та (БМКП), на­хо­дя­ще­го­ся в об­ра­ще­нии на тер­ри­то­рии РФ.

Подробнее »

18 ноября 2016 23

На конференции «РегЛек-2016» эксперты представят подходы к экспертизе клеточных продуктов

Это един­ствен­ная рос­сий­ская кон­фе­рен­ция обо всех ас­пек­тах ре­ги­стра­ции и экс­пер­ти­зы ле­кар­ствен­ных средств. Пред­ста­ви­те­ли Мин­здра­ва Рос­сии и экс­пер­ты ФГБУ «На­уч­ный центр экс­пер­ти­зы средств ме­ди­цин­ско­го при­ме­не­ния» Мин­здра­ва Рос­сии (ФГБУ «НЦЭСМП») – ор­га­ни­за­то­ра кон­фе­рен­ции – пред­ста­вят эти те­мы с прак­ти­че­ской сто­ро­ны.

Подробнее »







Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика