дурвалумаб — новости
Дурвалумаб значительно увеличивает выживаемость больных раком лёгкого
Результаты III фазы клинического исследования PACIFIC, в котором оценивалась эффективность препарата дурвалумаб (Имфинзи) у пациентов с нерезектабельном немелкоклеточным раком лёгкого, продемонстрировали снижение риска смерти примерно на треть в сравнении со стандартным подходом.
Дурвалумаб увеличивает продолжительность жизни больных раком легкого после химиолучевой терапии
Примерно у трети больных немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) заболевание диагностируется в III стадии. Это очень разнородная группа больных, которую делят на IIIA стадию с наличием N2 (метастазы в медиастинальные лимфоузлы со стороны поражения) и IIIB стадию с N3 (метастазы в контралатеральные медиастинальные и надключичные лимфоузлы).
Дурвалумаб одобрен для лечения немелкоклеточного рака легкого
16 февраля 2018 г. FDA одобрило дурвалумаб (Имфинзи) в лечении больных нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) III стадии, не имеющих признаков прогрессирования заболевания после проведения химиолучевой терапии.
Дурвалумаб одобрен для лечения немелкоклеточного рака лёгкого
В 2017 году FDA одобрило применение онкоиммунного препарата дурвалумаб (Имфинзи/Imfinzi) для терапии метастатического рака мочевого пузыря. А с конца минувшей недели это лекарственное средство можно использовать и для лечения местнораспространенного неоперабельного немелкоклеточного рака легкого.
Подана заявка на расширение показаний к применению дурвалумаба
FDA предоставило заявке на одобрение расширения показаний к применению препарата дурвалумаб (Imfinzi) компаний AstraZeneca и MedImmune статус приоритетного рассмотрения. Компании подали заявку на регистрацию препарата для применения у пациентов с местнораспространенным неоперабельным немелкоклеточным раком легкого , чье заболевание не прогрессирует после химиолучевой терапии с использованием…
Дурвалумаб повышает выживаемость пациентов с неоперабельным раком легкого
На конгрессе ESMO 2017 «АстраЗенека» представила результаты исследования PACIFIC, свидетельствующие о более высокой выживаемости без прогрессирования при применении препарата дурвалумаб у пациентов с местнораспространенным неоперабельным раком легкого.
АстраЗенека расширяет программы клинических исследований по терапии рака легкого
Сегодня компания «АстраЗенека» представляет обновления программы клинических исследований поздних фаз по иммуноонкологии в первой линии терапии пациентов с немелкоклеточным раком легкого , включая оптимизацию клинического исследования III фазы MYSTIC.
FDA сняло запрет на клинические исследования препарата для лечения рака головы и шеи
FDA разрешило шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca возобновить набор пациентов для участия в клинических исследованиях препарата дурвалумаб (durvalumab) для лечения опухолей головы и шеи , сообщает Reuters .
AstraZeneca отказалась от ранней регистрации препарата для лечения опухолей головы и шеи
Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca отказалась от идеи подачи заявки на рассмотрение иммунотерапевтического препарата дурвалумаб (durvalumab) для лечения опухолей головы и шеи на основе результатов II фазы клинических исследований, сообщает Reuters.