Плазмоцитома — новости
Элотузумаб разрешен к применению в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном у пациентов с множественной миеломой
FDA одобрило расширение показаний к применению элотузумаба (Эмплисити) компании Bristol-Myers Squibb. Лекарственное средство может использоваться в сочетании с помалидомидом (pomalidomide) и дексаметазоном у взрослых пациентов с множественной миеломой, которые ранее получали минимум две линии терапии, в том числе леналидомидом и ингибитором протеасом.
Европе одобрено новое показание к применению деносумаба
Европейские регуляторы расширили показания к применению препарата Эксджива (деносумаб) компании Amgen. Теперь лекарственное средство разрешено для использования в качестве профилактики последствий, связанных с опорно-двигательным аппаратом у взрослых пациентов с множественной миеломой.
В России появится новый препарат для лечения множественной миеломы
Компания «Такеда Россия» объявляет о выводе на российский рынок инновационного препарата для лечения множественной миеломы. Препарат иксазомиб выпускается в форме капсул и показан в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном для пациентов с множественной миеломой, получивших ранее, как минимум, одну линию предшествующей терапии.
Даратумумаб снижает риск прогрессии множественной миеломы
Компания Janssen, принадлежащая Johnson & Johnson, на ежегодном собрании Американского общества гематологии (ASH) в Атланте представила новые результаты III фазы клинического исследования ALCYONE, которые показали, что добавление даратумумаба (Дарзалекс) к комбинированной схеме лечения VMP (бортезомиб+мелфалан+преднизон) снижает риск прогрессирования заболевания или смерти на 50% у пациентов…
В России зарегистрирован новый препарат для лечения множественной миеломы
Японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical зарегистрировала в России инновационный препарат препарат «Нинларо»® (иксазомиб, ixazomib) для лечения множественной миеломы. Препарат показан для лечения множественной миеломы в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном для пациентов, получавших ранее как минимум одну линию предшествующей терапии.
Новый CAR-T-клеточный препарат получил статус «прорывной терапии»
21 ноября 2017 года корпорация Celgene объявила о том, что FDA и EMA присвоили новому экспериментальному CAR-T -клеточному препарату - bb2121 - статус «прорывной терапии» и перспективного лекарственного средства для лечения рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломы .
Ревлимид одобрен в качестве поддерживающей терапии у больных множественной миеломой после трансплантации аутологичных стволовых клеток
Европейские регуляторы расширили применение препарата Ревлимид (леналидомид) американской биотехнологической компании Celgene. Леналидомид - иммуномодулятор, который индуцирует пролиферацию Т-лимфоцитов и повышает синтез интерлейкина-2 и интерферона гамма, а также повышает цитотоксическую активность собственных Т-киллеров.
У пациентов с моноклональной гаммапатией неясного генеза индекс массы тела является предиктором риска развития миеломной болезни
Согласно медицинской статистике, переход доброкачественной моноклональной гаммапатии в миеломную болезнь наблюдается приблизительно у четверти пациентов. Ученые из США установили, что в подобных случаях риск развития множественной миеломы прямо коррелирует с индексом массы тела больного.