Классификация противоопухолевых препаратов
I Алкилирующие агенты | |
---|---|
Хлорэтиламины | мехлорэтамин, хлорамбуцил, мелфалан,сарколизин, допан, циклофсофамид, цифелин, ифосфамид, хлоксиперазин |
Этиленимины (азиридины) | тиофосфамид, гексаматилмеламин, фторбензотэф, имифос, фотрин |
Эфиры дисульфоновых кислот | бусульфан |
Производные нитрозомочевины | кармустин, ломустин, нимустин, араноза, фотемустин, стрептозоцин, лизомустин |
Комплексные соединения платины | цисплатин, карбоплатин, оксалиплатин |
Триазины | дакарбазин, прокарбазин, темозоламид |
II Антиметаболиты | |
Антагонисты фолиевой кислоты (антифолаты) | метотрексат, триметрексат, пеметрексед |
Ингибиторы тимидилатсинтетазы | ралтитрексид |
Антагонисты пиримидина (фторпиримидины) | 5-фторурацил, тегафур, тегафур/урацил (УФТ), капецитабин |
Аналоги цитидина | цитарабин, гемцитабин |
Антагонисты пуринов | 6-меркаптопурин, тиогуанин, пентостатин, кладрибин, фрударабин |
Ингибиторы рибонуклеозиддифосфатредуктазы | гидроксимочевина |
III Противоопухолевые антибиотики и близкие к ним препараты | |
Актиномицины | дактиномицин |
Антрациклины | даунорубицин, липосомный даунорубицин, доксорубицин, эпирубицин, карминомицин, акларубицин, идарубицин, валрубицин, пегилированный липосомный доксорубицин |
Антрацендионы | митоксантрон |
Флеомицины | блеомицин, блеомицитин, пепломицин |
Прозводные ауреловой кислоты | оливомицин, пликамицин |
Прочие антибиотики | брунеомицин, митомицин |
IV Препараты растительного и природного происхождения | |
Микротрубочковые ингибиторы (антимитотики, ингибиторы митоза) | |
Полимеризаторы и стабилизаторы микротрубочек: Таксаны Эпотилоны |
паклитаксел, NAB-паклитаксел (паклитаксел, связанный с альбумином), доцетаксел иксабепилон |
Деполимеризаторы и дестабилизаторы микротрубочек: Алкалоиды барвинка (винкаалкалоиды) Галихондрины |
винбластин, винкристин, виндезин, винорелбин эрибулин |
Ингибиторы топоизомераз ДНК | |
Ингибиторы топоизомеразы I | топотекан, иринотекан |
Ингибиторы топоизмеразы II | этопозид, тенипозид |
Другие | |
Алкалоид, влияющий на транскрипцию ДНК | трабектидин |
V Ферментные препараты | |
аспарагиназа | |
VI Гормоны и антигормоны | |
Андрогены | тестостерона пропионат, медротестрона пропионат, пролотестон, тетрастерон, метилтестостерон |
Эстрогены и их производные | этинилэстрадиол, хлортрианизен, синэстрол, полиэстрадиола фосфат |
Прогестины | медроксипрогестерона ацетат, мегестрол |
Кортикостероиды | дексаметазон, преднизолон, метилпреднизолон |
Антиэстрогены: Cелективные модуляторы эстрогенных рецепторов (SERM) Селективные инактиваторы эстрогенных рецепторов (SERD) |
тамоксифен, торемифен, ралоксифен фулвестрант |
Антиандрогены | бикалутамид, нитуламид, флутамид, ципротерон, энзалутамид |
Суперагонисты рилизинг-гормона гонадотропных гормонов гипофиза (GnH-RH) | гозерелин, лейпрорелин, трипторелин, бусерелин |
Антагонисты рилизинг-гормона гонадотропных гормонов гипофиза (GnH-RH) | дегареликс |
Ингибиторы ароматазы: Нестероидные Стероидные |
летрозол, анастрозол, аминоглутетимид эксеместан |
Аналоги соматостатина | октреотид, октреодтид-ЛАР |
Супрессоры коры надпочечников | митотан |
Гормоны щитовидной железы | лиотиронин, левотироксин |
Гормоноцитостатики | эстрамустин, преднимустин |
VII Таргетные (молекулярно-нацеленные) препараты | |
Моноклональные антитела: против HER2
против EGFR
против VEGF
против CD20
против CD52
против CTLA-4(CD152)
против PD-1
|
трастузумаб, пертузумаб цетуксимаб, панитумумаб бевацизумаб, афлиберцепт ритуксимаб, офатумумаб, ибритумомаб алемтузумаб ипилимумаб пембролизумаб, ниволумаб, атезолизумаб, авелумаб |
Низкомолекулярные ингибиторы протеинкиназ: Селективные EGFR
ALK
BCR-ABL
VEGFR
mTOR
BRAF
SMO
PARP
CDK 4/6
Мультикиназные (пан-ингибиторы)
|
эрлотиниб, гефитиниб, лапатиниб кризотиниб, церитиниб иматиниб, дазатиниб, нилотиниб акситиниб, вандетаниб эверолимус, темсиролимус дабрафениб, вемурафениб висмодегиб олапариб, рукапариб, нирапариб палбоциклиб сорафениб, сунитиниб, пазопаниб, регорафениб, кабозантиниб, ленватиниб |
Инигибиторы протеасом | бортезомиб, карфилзомиб |
Ингибиторы рецепторов ретиноидов | третиноин |
Антисмысловые нуклеотиды | облимерсен |
VIII Модификаторы биологических реакций | |
Цитокины: Интерфероны (ИФН) Интерлейкины (ИЛ) |
ИФН-α, ИФН-γ ИЛ-2 |
Колониестимулирующие факторы (КСФ)*: Гранулоцитарные (Г-КСФ) Гранулоцитарно-макрофагальный (ГМ-КСФ) Мегакариоцитарный (Мег-КСФ) |
филграстим, ленограстим, ПЭГ-филграстим молграмостим, сарграмостим, эритропоэтин, дарбэпоэтин тромбопоэтин, опрелвекин |
Таргетные иммуномодуляторы | талидомид, леналидомид, денилейкин-дифитокс |
Неспецифические иммуномодуляторы | БЦЖ, иммунофан, рибомунил, полиоксидоний, тактивин, тимоген, миелопид, левамизол, ликопид, галавит |
IX Остеомодифицирующие препараты | |
Бисфосфонаты | золедроновая кислота, памидроновая кислота, ибандроновая кислота, клодроновая кислота |
Моноклональное антитело против RANKL | деносумаб |
*КСФ не являются собственно противоопухолевыми препаратами.
Смотрите также:
- Индекс Карновского/Шкала ECOG-ВОЗ
- Шкала токсичности по критериям NCI CTC
- Коды МКБ-10 по профилю "онкология"
- Стадирование онкологических заболеваний
- Критерии эффективности лечения
- Уровни доказательности данных и рекомендаций
- Соотношение роста, массы тела и поверхности тела взрослого человека
Последние новости
Скрининг колоректального рака улучшает показатели выживаемости
Анализ кала на скрытую кровь дважды в год является эффективным методом скрининга колоректального рака (КРР) у мужчин, но не у женщин. Больше всего от скрининга выигрывают мужчины с опухолями левой половины кишечника, пишут финские исследователи.
Трансплантация легкого увеличивает риск развития опухолей в сохраненном органе
Американские исследователи сообщают, что у пациентов после трансплантации одного легкого значительно увеличивается риск развития злокачественных новообразований в сохраненном органе.
Атезолизумаб одобрен в первой линии комбинированной химиотерапии рака лёгкого
FDA одобрило атезолизумаб (Тецентрик®) в комбинации с бевацизумабом, паклитакселом и карбоплатином в первой линии терапии больных метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с отсутствием мутации EGFR или ALK.
Ближайшие мероприятия