Шкала токсичности
Шкала токсичности (критерии CTCAE версия 4.03, 2010 г.)
Шкала токсичности - это классификация осложнений различной степени выраженности, возникающих в результате использования противоопухолевых средств. Ранее стандартной являлась так называемая шкала токсичности по критериям NCI CTC (National Cancer Institute Common toxicity Criteria) версии 1991 года. В 2010 году Национальный институт рака выпустил дополненную версию шкалы под другим названием CTCAE v.4.03 - Common Terminology Criteria for Adverse Events. Эта версия представляет собой обширный документ, в котором приведены объективные и субъективные проявления различных видов токсичности по 5 градациям: 0 — нет токсичности, 1 — слабая токсичность, 2 — умеренная токсичность, 3 — сильная токсичность и 4 — угрожающая жизни токсичность.
- Гематологическая токсичность, кровопотеря, инфекция, нарушение свёртываемости крови
- Гастроинтестинальная токсичность
- Кардиоваскулярная токсичность
- Печёночная токсичность
- Лёгочная токсичность
- Нарушения в мочеполовой системе
- Неврологическая токсичность
- Гриппоподобный синдром, аллергия, кожные изменения
- Метаболические и эндокринные нарушения
- Изменения глазные, зубные и связанные с костями
Смотрите также:
- Индекс Карновского/Шкала ECOG-ВОЗ
- Критерии эффективности лечения
- Коды МКБ-10 по профилю "онкология"
- Стадирование онкологических заболеваний
- Классификация противоопухолевых препаратов
- Уровни доказательности данных и рекомендаций
- Соотношение роста, массы тела и поверхности тела взрослого человека
Последние новости
Скрининг колоректального рака улучшает показатели выживаемости
Анализ кала на скрытую кровь дважды в год является эффективным методом скрининга колоректального рака (КРР) у мужчин, но не у женщин. Больше всего от скрининга выигрывают мужчины с опухолями левой половины кишечника, пишут финские исследователи.
Трансплантация легкого увеличивает риск развития опухолей в сохраненном органе
Американские исследователи сообщают, что у пациентов после трансплантации одного легкого значительно увеличивается риск развития злокачественных новообразований в сохраненном органе.
Атезолизумаб одобрен в первой линии комбинированной химиотерапии рака лёгкого
FDA одобрило атезолизумаб (Тецентрик®) в комбинации с бевацизумабом, паклитакселом и карбоплатином в первой линии терапии больных метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с отсутствием мутации EGFR или ALK.
Ближайшие мероприятия