Изменения локализации CR1-рецепторов на поверхности нейтрофильных лейкоцитов, индуцированные УФ-светом
Методами иммуноферментного (ИФА) и иммунофлюоресцентного анализа исследовано влияние УФ-света (75,5т2265 Дж/м2) на структурно-функциональное состояние нейтрофильных лейкоцитов (Нф). Показано, что УФ-модификации рецепторного аппарата Нф проявляются в виде кэппинг-эффекта с преобладающим распределением флюоресцирующих комплексов CR1-рецепторов со связанным C3-фактором комплемента по типу кэп 1/4, увеличивая способность фагоцитов сорбировать антитела к нему. С ростом дозы (2265 Дж/м2) возрастает число клеток с амебовидным кэпом, сопровождающимся, по всей вероятности, уменьшением количества рецепторов на поверхности Нф и снижением их лигандсвязывающей способности. Изменяя локализацию рецепторов с помощью кэппинга, Нф тем самым контролируют свою реактивность.
Методами иммуноферментного (ИФА) и иммунофлюоресцентного анализа исследовано влияние УФ-света (75,5т2265 Дж/м2) на структурно-функциональное состояние нейтрофильных лейкоцитов (Нф). Показано, что УФ-модификации рецепторного аппарата Нф проявляются в виде кэппинг-эффекта с преобладающим распределением флюоресцирующих комплексов CR1-рецепторов со связанным C3-фактором комплемента по типу кэп 1/4, увеличивая способность фагоцитов сорбировать антитела к нему. С ростом дозы (2265 Дж/м2) возрастает число клеток с амебовидным кэпом, сопровождающимся, по всей вероятности, уменьшением количества рецепторов на поверхности Нф и снижением их лигандсвязывающей способности. Изменяя локализацию рецепторов с помощью кэппинга, Нф тем самым контролируют свою реактивность.
Ключевые слова: CR1, CD35, нейтрофилы, кэппинг