Новости онкологии и биологии
Кризотиниб при лечении рака лёгкого имеет клиническое преимущество по сравнению с химиотерапией
В III фазе регистрационного клинического исследования - PROFILE 1014 - пациенты с распространенным немелкоклеточным неплоскоклеточным раком легкого (НМРЛ), не получавшие ранее лекарственное лечение и имеющие мутацию в гене ALK, были рандомизированы в группы кризотиниба (250 мг дважды в день) или химиотерапии (пеметрексед 500 мг/м2+ цисплатин 75 мг/м2 или + карбоплатин каждые 3 недели в течение…
Обнаружены гендерные различия в риске развития рака почки у пациентов с диабетом 2-го типа
Известно, что метаболические нарушения, вызванные сахарным диабетом 2-го типа, способны увеличивать вероятность развития многих злокачественных опухолей. Но, как сообщают, ученые из США, в отношении почечно-клеточного рака (ПКР) подобный риск наблюдается только у женщин.
Пембролизумаб снижает риск прогрессирования меланомы
Появление ингибиторов контрольных точек иммунного ответа существенно улучшило результаты лечения больных диссеминированной меланомой. Ипилимумаб, ниволумаб, пембролизумаб стали основой иммунотерапии при диссеминации процесса, позволяя двум из пяти больных прожить 5 и более лет.
FDA одобрило рукапариб в качестве средства для поддерживающей терапии
6 апреля 2018 года FDA одобрило таблетированную форму рукапариба (Рубрака) в поддерживающей терапии больных рецидивирующим эпителиальным раком яичников, фаллопиевой трубы или первичным раком брюшины, получивших полный или частичный ответ на платиносодержащей химиотерапии.
Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией повышает выживаемость больных раком лёгкого
Результаты III фазы клинического исследования KEYNOTE-189 могут изменить стандарт первой линии при лечении больных метастатическим НМРЛ, не имеющих мутации в EGFR и ALK. Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией, включающей пеметрекседа и препараты на основе платины (карбоплатин или цисплатин) улучшает общую выживаемость и выживаемость без прогрессирования на более чем 50%.
Хроническая сердечная недостаточность не является фактором риска развития онкологических заболеваний
В течение минувших полутора лет были опубликованы несколько научных работ, авторы которых утверждали, что хроническая сердечная недостаточность связана с увеличением риска развития рака и других онкологических болезней.
Врожденные пороки развития нехромосомной этиологии связаны с риском развития рака у детей
Ученые из США впервые обнаружили, что у детей с врожденными пороками внутриутробного развития нехромосомной этиологии существенно повышена вероятность развития онкологических заболеваний детского возраста.
Принята на рассмотрение заявка на регистрацию комбинации ниволумаб+ипилимумаб для лечения колоректального рака
27 марта 2018 года FDA приняло на рассмотрение заявку на регистрацию комбинации ниволумаба (Опдиво) с ипилимумабом (Ервой) в лечении больных метастатическим колоректальным раком (мКРР). Речь идет о пациентах с высокой микросателлитной нестабильностью (microsatellite instability-high – MSI-H) или нарушением механизма репарации неспаренных оснований ДНК (mismatch repair deficient – dMMR), имеющих…
Энфортумаб ведотин получил статус «прорывной терапии» в качества средства против уротелиального рака
26 марта 2018 года FDA присвоило статус «прорывной терапии» энфортумаб ведотину в лечении больных местно-распространенным или метастатическим уротелиальным раком, получавших ранее ингибиторы иммунных контрольных точек (ИИКТ).
В Японии одобрен ленватиниб для лечения гепатоцеллюлярного рака
23 марта 2018 года в Японии был одобрен ленватиниб мезилат (Ленвима), мультитаргетный ингибитор тирозинкиназы, в лечении больных нерезектабельным гепатоцеллюлярным раком (ГЦР). Данное одобрение является первым в мире, касающимся терапии этим препаратом у больных нерезектабельным ГЦР.
Европе одобрено новое показание к применению деносумаба
Европейские регуляторы расширили показания к применению препарата Эксджива (деносумаб) компании Amgen. Теперь лекарственное средство разрешено для использования в качестве профилактики последствий, связанных с опорно-двигательным аппаратом у взрослых пациентов с множественной миеломой.
Венетоклакс одобрен в России для монотерапии рецидивирующего/рефрактерного хронического лимфолейкоза
Биофармацевтическая научно-исследовательская компания AbbVie сообщает о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило препарат Венклекста (венетоклакс) для приема внутрь перорально.
Адцетрис одобрен для лечения лимфомы Ходжкина на поздних стадиях
FDA одобрило препарат Адцетрис (брентуксимаб ведотин) компании Seattle Genetics, предназначенный для лечения классической лимфомы Ходжкина III или IV стадии у взрослых пациентов, ранее не проходивших лечение в сочетании с химиотерапией.
Обнаружена связь между метаболизмом в раковых клетках и онкогеном SRC-3
Группа ученых из Медицинского колледжа Бэйлора и Института рака Розуэлла Парка (США) обнаружили онкоген, который связан с метаболизмом в раковых клетках и управляет опухолевой прогрессией при раке молочной железы и других типах опухолей.
В России появится новый препарат для лечения множественной миеломы
Компания «Такеда Россия» объявляет о выводе на российский рынок инновационного препарата для лечения множественной миеломы. Препарат иксазомиб выпускается в форме капсул и показан в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном для пациентов с множественной миеломой, получивших ранее, как минимум, одну линию предшествующей терапии.
Лорлатиниб получил статус приоритетного рассмотрения в качестве терапии рака лёгкого
12 февраля 2018 г. Управление по контролю над качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило статус приоритетного рассмотрения новому показанию к применению препарата лорлатиниб.
Эрдафитиниб получил статус "прорывной терапии" в лечении уротелиального рака
15 марта 2018 г. Управление по контролю над качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило статус «прорывной терапии» эрдафитинибу в лечении больных уротелиальной карциномой. Уротелиальный рак находится на шестом месте по заболеваемости в США.
Дурвалумаб одобрен для лечения немелкоклеточного рака легкого
16 февраля 2018 г. FDA одобрило дурвалумаб (Имфинзи) в лечении больных нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) III стадии, не имеющих признаков прогрессирования заболевания после проведения химиолучевой терапии.
Комбинация энкорафениб + биниметиниб эффективней монотерапии у больных меланомой
В журнале Lancet опубликованы результаты III фазы клинического исследования COLUMBUS (NCT01909453), цель которого заключалась в сравнительной оценке эффективности и безопасности комбинации энкорафениба и биниметиниба против вемурафениба или энкорафениба в монотерапии у пациентов с местнораспространенной или метастатической BRAFV600-мутантной меланомой.
В ЕС получили одобрение рукапариб и биосимиляры трастузумаба и пеметрекседа
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал 6 препаратов для одобрения в ЕС, в том числе 3 противоопухолевых препарата.
Абиратерон в комбинации с преднизолоном одобрен для лечения раком предстательной железы
7 февраля 2018 г. Управление по контролю над качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило абиратерона ацетат (Зитига) в комбинации с преднизолоном в лечении больных метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (РПЖ) высокого риска.
Абемациклиб в комбинации с ингибиторами ароматазы одобрен для лечения рака молочной железы
26 февраля 2018 г. Управление по контролю над качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило абемациклиб (Верзенио) в комбинации с ингибитором ароматазы в первой линии терапии больных гормонопозитивным HER2-негативным распространенным или метастатическим раком молочной железы.
Ибрутиниб показал хорошую переносимость и эффективность у больных лимфомой
Сегодня компания Janssen объявила о результатах объединённого анализа данных, полученных в ходе клинических исследований, в которых оценивалась эффективность и безопасность ибрутиниба (Имбрувика) у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной мантийноклеточной лимфомой (МКЛ).
Разработана образовательная программа по лазерной хирургии в онкологии
Фондом инфраструктурных и образовательных программ принята дополнительная профессиональная программа повышения квалификации по теме «Применение лазерных медицинских систем в амбулаторно-поликлинической практике в хирургии и онкологии».
Архив
| Год | Число новостей |
|---|---|
| 2016 | 53 |
| 2017 | 186 |
| 2018 | 63 |