Русский медицинский журнал, 2005, т. 13, №23

Гемцитабин в числе ряда других цитостатиков вошел в арсенал практических онкологов в последнее десятилетие. По химической структуре он представляет собой 2’2–дифтордезоксицитидин и является нуклеозидным аналогом цитозина арабинозида. По механизму действия гемцитабин относится к группе антиметаболитов: его противоопухолевый эффект связан с внедрением гемцитабин трифосфата в ДНК вместо цитидин трифосфата, что приводит к нарушению репликации последней.
Оптимальной в монотерапии является доза 1000–1250 мг/м2 для не леченных ранее больных и 800 мг/м2 для получавших ранее химиотерапию; препарат вводится в 1, 8, 15-й дни, интервал между курсами составляет 1 неделю. Противоопухолевая активность гемцитабина оценена при многих онкологических заболеваниях, в том числе раке легкого, поджелудочной железы, молочной железы, яичников, мочевого пузыря, шейки матки, предстательной железы, герминогенных опухолях яичка, раке почки, опухолях головы и шеи, при раке пищевода, толстой кишки, желчных протоков, злокачественной мезотелиоме, саркоме мягких тканей, лимфогранулематозе, лимфосаркомах.

Ключевые слова: Гемцитабин, Гемзар, химиотерапия, солидные опухоли

Полный текст статьи







Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика