Флуконазол («Микосист»®) в лечении грибковых инфекций урогенитального тракта у онкологических больных
Онкологические больные являются группой риска в отношении не только бактериальных, но и грибковых инфекций. В течение последних двух десятилетий в лечении грибковых инфекций используются препараты из группы азолов. Флуконазол – препарат азолового ряда, является синтетическим производным бис–триазола. Препарат был синтезирован в 1982 году и с конца 80–х годов широко применяется в лечении кандидоза, криптококкоза и ряда других микозов. Флуконазол обладает высокой специфичностью по отношению к зависимым от цитохрома Р450 ферментам грибов. Поэтому при использовании флуконазола побочного действия у человека на синтез стероидов и другие метаболические процессы, связанные с этими цитохромами, не наблюдается. Показаниями к применениию флуконазола являются криптококкоз, генерализованный кандидоз, кандидоз слизистых оболочек ЖКТ, урогенитальный кандидоз, а также профилактика грибковых инфекций у онкологических больных c высоким риском развития грибковой инфекции. Вагинальные кандидозы являются наиболее распространенной формой вагинозов и встречаются чаще, чем бактериальные инфекции. Факторами, предрасполагающими к развитию этой инфекции, являются применение антибиотиков широкого спектра действия, использование пероральных контрацептивов, содержащих большое количество эстрогенов, тяжелые формы диабета, травмы влагалища, беременность и ношение нижнего белья из синтетических материалов. При однократном введении Микосиста в дозе 150 мг/кг достигался клинчисекий и микробиологический эффект были достигнуты у 37 больных. Побочные эффекты не обнаружены ни в одном случае. Противогрибковый триазоловый препарат флуконазол (Микосист) имеет клиническую ценность при лечении осложненных и неосложненных инфекций мочеполовой системы. Его фармакокинетический и микробиологический профиль и доказанная клиническая эффективность и безопасность позволяют использовать этот препарат для лечения вышеуказанных инфекций
Русский медицинский журнал, 2006, т. 14, №14
Онкологические больные являются группой риска в отношении не только бактериальных, но и грибковых инфекций. В течение последних двух десятилетий в лечении грибковых инфекций используются препараты из группы азолов.
Флуконазол – препарат азолового ряда, является синтетическим производным бис–триазола. Препарат был синтезирован в 1982 году и с конца 80–х годов широко применяется в лечении кандидоза, криптококкоза и ряда других микозов. Флуконазол обладает высокой специфичностью по отношению к зависимым от цитохрома Р450 ферментам грибов. Поэтому при использовании флуконазола побочного действия у человека на синтез стероидов и другие метаболические процессы, связанные с этими цитохромами, не наблюдается. Показаниями к применениию флуконазола являются криптококкоз, генерализованный кандидоз, кандидоз слизистых оболочек ЖКТ, урогенитальный кандидоз, а также профилактика грибковых инфекций у онкологических больных c высоким риском развития грибковой инфекции. Вагинальные кандидозы являются наиболее распространенной формой вагинозов и встречаются чаще, чем бактериальные инфекции. Факторами, предрасполагающими к развитию этой инфекции, являются применение антибиотиков широкого спектра действия, использование пероральных контрацептивов, содержащих большое количество эстрогенов, тяжелые формы диабета, травмы влагалища, беременность и ношение нижнего белья из синтетических материалов. При однократном введении Микосиста в дозе 150 мг/кг достигался клинчисекий и микробиологический эффект были достигнуты у 37 больных. Побочные эффекты не обнаружены ни в одном случае.
Противогрибковый триазоловый препарат флуконазол (Микосист) имеет клиническую ценность при лечении осложненных и неосложненных инфекций мочеполовой системы. Его фармакокинетический и микробиологический профиль и доказанная клиническая эффективность и безопасность позволяют использовать этот препарат для лечения вышеуказанных инфекций
Ключевые слова: флуконазол, микосист, кандидоз, вагинальный, фунгурия, противогрибковый