Редактирование гена с помощью технологии CRISPR впервые протестировано на человеке

Редактирование генов может улучшить способность иммунных клеток атаковать раковые клетки. Китайские ученые впервые ввели человеку клетки, содержащие отредактированные с помощью системы CRISPR-CAS9 гены. Клетки были введены в рамках клинических испытаний пациенту с агрессивной формой рака легкого.

Введение CRISPR проще и эффективнее других методов, что вероятно, ускорит исследования, связанные с получением клеток с отредактированными генами в клиниках по всему миру. В июне 2016 г. Консультативный комитет при Национальном институте здоровья США также одобрил использование системы CRISPR-CAS9 в лечении онкологических заболеваний; проведение клинических испытаний планировалось в начале 2017 г. А в марте 2017 г. группа ученых из Пекинского университета рассчитывает начать три клинических испытания с использованием этого метода для лечения рака мочевого пузыря, предстательной железы и почки. Эти испытания пока не одобрены и не нашли финансирование.

Исследователи выделили иммунные клетки из крови реципиента, затем с помощью CRISPR-Сas9 отключили ген, кодирующий белок PD-1, который позволяет злокачественным клеткам избегать иммунный надзор и, тем самым, быстро пролиферировать. Далее отредактированные клетки культивировали, увеличивая их количество, и вводили обратно в организм пациента с метастатическим немелкоклеточным раком легкого. Ученые надеятся, что без белка PD-1, отредактированные иммунные клетки смогут эффективно уничтожать раковые клетки.