Новости за 10 ноября 2017 года
Предыдущий деньСледующий день
Экспериментальный препарат DS-8201 получил статус «прорывной терапии»
29 августа 2017 г. Управление по контролю над качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило статус «прорывной терапии» препарату DS-8201 . DS-8201 (трастузумаб деракстекан (trastuzumab deruxtecan) представляет собой гуманизированное антитело против HER2, конъюгированное с новым ингибитором топоизомеразы I (DXd) через тетрапептидный линкер.
Алектиниб рекомендован к одобрению в Европе для лечения ALK+ рака лёгкого
Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) ЕМА рекомендовал к одобрению препарат Алеценза (алектиниб) фармацевтической компании Roche в качестве средства первой линии терапии ALK-положительного распространенного немелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов.
Подана заявка на одобрение Kymriah в Европе для лечения гемобластозов
Швейцарская фармацевтическая компания Novartis подала в Европейское агентство по лекарственным средствам заявку на одобрение генной терапии Kymriah, предназначенной для лечения двух видов рака крови - острого лимфобластного лейкоза у детей и молодых людей, а также диффузной В-крупноклеточной лимфомы у взрослых пациентов, которым противопоказана аутологичная трансплантация стволовых клеток.
FDA одобрило применение вемурафениба для лечения болезни Эрдгейма-Честера
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата вемурафениба (Зелбораф) компании La Roche, позволяющее использовать лекарственное средство для лечения пациентов с болезнью Эрдгейма-Честера (ЭЧБ), имеющих мутацию в гене BRAF V600E.
Разработано недорогое устройство для диагностики рака кожи
Группа канадских инженеров разработала недорогое и неинвазивное устройство, которое предназначено для диагностики рака кожи. Этот портативный прибор, получивший название sKan, изготовлен из широкодоступных и недорогих компонентов, и способен достаточно точно определять пораженные участки кожи.
Предыдущий деньСледующий день