кабозантиниб — новости
Исследования демонстрируют клиническое преимущество кабозантиниба при лечении рака печени
Компании Exelixis и Ipsen объявили о результатах III фазы клинического исследования CELESTIAL, в котором была изучена эффективность кабозантиниба у пациентов с ранее леченной распространенной гепатоклеточной карциномы.
Кабозантиниб одобрен в качестве первой линии терапии больных распространенным раком почки
19 декабря 2017 г. Управление по контролю над качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило кабозантиниб (Кабометекс) в лечении больных распространенным почечно-клеточным раком (ПКР).
Кабозантиниб получил статус приоритетного рассмотрения для терапии рака почки
16 октября 2017 г. Управление по контролю над качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило статус приоритетного рассмотрения кабозантинибу (Cabometyx) в первой линии терапии больных распространенным раком почки.
Стоимость противоопухолевых препаратов формируется из расходов на R&D
В последние годы стоимость лекарственных средств (ЛС), особенно противоопухолевых препаратов, является предметом дискуссий между пациентами и регулирующими органами. Общим оправданием высоких цен на противоопухолевые препараты является высокая стоимость исследований и разработки (R&D), необходимых для того, чтобы вывести препараты на рынок.
Компании Exelixis и Takeda заключили соглашение о разработке противоопухолевого препарата кабозантиниб
В феврале 2017 года компании Exelixis и Takeda Pharmaceutical объявили о подписании эксклюзивного лицензионного соглашения о проведении в Японии дальнейших клинических исследований препарата кабозантиниб (cabozantinib).
Экспериментальный противоопухолевый препарат, превзошел по эффективности стандартную терапию в первой линии у пациентов с метастатическим раком почки.
По результатам второй фазы рандомизированных клинических испытаний, проведенных в Институте рака Dana-Farber в США, экспериментальный противоопухолевый препарат кабозантиниб (cabozantinib) превзошел по эффективности стандартную терапию в первой линии у пациентов с метастатическим светлоклеточным раком почки (МСКРП) , имеющих плохой прогноз.