Адцетрис одобрен для лечения лимфомы Ходжкина на поздних стадиях
FDA одобрило препарат Адцетрис (брентуксимаб ведотин) компании Seattle Genetics, предназначенный для лечения классической лимфомы Ходжкина III или IV стадии у взрослых пациентов, ранее не проходивших лечение в сочетании с химиотерапией.
Данное одобрение означает улучшение начальных схем терапии лимфомы Ходжкина, внедренных в практику еще более 40 лет назад.
По данным Национального института рака (подразделение Национального института здравоохранения США), в прошлом году в США лимфома Ходжкина была диагностирована у 8260 человек.
Препарат Адцетрис объединяет антитело и лекарственное средство, при этом первое направляет активное вещество на клетки лимфомы CD30. Ранее препарат был одобрен для лечения лимфомы Ходжкина после рецидива либо после трансплантации стволовых клеток, когда пациент подвергается высокому риску рецидива или прогрессирования; а также для терапии системной анапластической крупноклеточной лимфомы ипервичной кожной анапластической крупноклеточной лимфомы вслучаях неудачи предыдущего лечения.
Одобрение препарата основано на результатах клинического исследования, в котором приняли участие взрослые пациенты с классической лимфомой Ходжкина III или IV стадии, ранее не проходившие лечение. В ходе исследования сравнивалась эффективность применения препарата Адцетрис в сочетании с химиотерапией и использования только химиотерапии.
У пациентов, принимавших Адцетрис в сочетании с химиотерапией, вероятность прогрессирования заболевания, смерти или начала новой терапии была на 23% меньше, чем в группе, получавшей только химиотерапию.
Среди побочных эффектов, связанных с приемом препарата Адцетрис, чаще всего встречались нейтропения, анемия, периферическая невропатия, тошнота, усталость, запор, диарея, рвота илихорадка. Прием лекарственного средства связан с риском заражения вирусом Джона Каннингема, который может привести кпрогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатии, редкой, но тяжелой инфекцииголовного мозга, в некоторых случаях заканчивающейся летальным исходом.
Источник Обсудить новость на форуме Все новости
Обнаружена связь между метаболизмом в раковых клетках и онкогеном SRC-3
Группа ученых из Медицинского колледжа Бэйлора и Института рака Розуэлла Парка (США) обнаружили онкоген, который связан с метаболизмом в раковых клетках и управляет опухолевой прогрессией при раке молочной железы и других типах опухолей.
Венетоклакс одобрен в России для монотерапии рецидивирующего/рефрактерного хронического лимфолейкоза
Биофармацевтическая научно-исследовательская компания AbbVie сообщает о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило препарат Венклекста (венетоклакс) для приема внутрь перорально.
Расширены показания к применению препарата брентуксимаб
FDA расширило показания к применению инъекционного препарата брентуксимаб ведотин (Адцетрис) компании Seattle Genetics, одобрив его использование в сочетании с химиотерапией для лечения взрослых пациентов с некоторыми типами периферической Т-клеточной лимфомы.
Тройная комбинация из иммунопрепаратов безопасна и эффективна против лимфомы Ходжкина
На Ежегодном конгрессе американского общества гематологов в Сан-Диего были представлены результаты ранних фаз клинического исследования, в котором изучалась безопасность и эффективность тройной комбинации с использованием ипилимумаба (Эврой), ниволумаба (Опдиво) и брентуксимаба…
Пембролизумаб получил одобрение для терапии лимфомы Ходжкина у взрослых и детей
FDA одобрило применение препарата пембролизумаб (pembrolizumab, Keytruda) компании Merck для лечения взрослых и детей с рефрактерной и рецидивной формой классической лимфомы Ходжкина (ЛХ), получавших ранее три и более линий терапии.
Технология создания противоопухолевых имунноконъюгатов набирает обороты
После нескольких лет разочарований и неудач технология создания антител, которые могут адресно доставлять лекарственные препараты в раковые клетки, не повреждая при этом здоровые, вновь набирает обороты.