РМП — новости
Энфортумаб ведотин получил статус «прорывной терапии» в качества средства против уротелиального рака
26 марта 2018 года FDA присвоило статус «прорывной терапии» энфортумаб ведотину в лечении больных местно-распространенным или метастатическим уротелиальным раком, получавших ранее ингибиторы иммунных контрольных точек (ИИКТ).
Эрдафитиниб получил статус "прорывной терапии" в лечении уротелиального рака
15 марта 2018 г. Управление по контролю над качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило статус «прорывной терапии» эрдафитинибу в лечении больных уротелиальной карциномой. Уротелиальный рак находится на шестом месте по заболеваемости в США.
Дурвалумаб одобрен для лечения немелкоклеточного рака лёгкого
В 2017 году FDA одобрило применение онкоиммунного препарата дурвалумаб (Имфинзи/Imfinzi) для терапии метастатического рака мочевого пузыря. А с конца минувшей недели это лекарственное средство можно использовать и для лечения местнораспространенного неоперабельного немелкоклеточного рака легкого.
В России зарегистрирован препарат Тецентрик
В России зарегистрирован препарат Тецентрик (атезолизумаб) – первый ингибитор иммунных контрольных точек - для лечения рака мочевого пузыря и рака легкого. Атезолизумаб (Roche) представляет собой моноклональное антитело, направленное на взаимодействие с белком под названием PD-L1 (лиганд-1 белка программируемой гибели клеток).
NICE отклонил применение Тецентрика у пациентов с леченым раком уротелия
Национальный институт охраны здоровья и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE), контролирующий стоимость лекарственных средств, используемых в рамках Национальной системы здравоохранения (NHS) в Англии и Уэльсе, отклонил применение препарата Тецентрик (атезолизумаб) компании Roche у пациентов, ранее получавших лечение метастатического рака уротелия.
Пембролизумаб увеличивает продолжительность жизни у пациентов при применении во второй линии терапии уротелиального рака
В журнале New England Journal of Medicine были опубликованы результаты III фазы рандомизированного исследования KEYNOTE-045, в рамках которого сравнивалась эффективность пембролизумаба и стандартной химиотерапии у пациентов с метастатическим уротелиальным раком, ранее получавших лекарственное лечение.
FDA одобрила препарат Опдиво для лечения уротелиальной карциномы
FDA расширило применение препарата Опдиво (ниволумаб) американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb, cообщает Reuters. Лекарственное средство было одобрено для лечения рака мочевого пузыря.
Доказан профилактический эффект АДТ против рецидивов рака мочевого пузыря
В настоящее время антиандрогенная терапия играет огромную роль в комплексном лечении злокачественных опухолей предстательной железы. А ученые из Японии обнаружили, что снижение уровня тестостерона в крови с помощью андрогенной депривационной терапии (АДТ) приводит к уменьшению риска внутрипузырного рецидива при некоторых формах рака мочевого пузыря (РМП).
Препарат Тецентрик (атезолизумаб) получил право на приоритетное рассмотрение
Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Управление по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) приняло дополнительную заявку на лицензирование биопрепарата (sBLA) и предоставило право на приоритетное рассмотрение применения иммунотерапевтического противоопухолевого препарата Тецентрик (атезолизумаб) у пациентов с местно-распространенного или…