Рынок противораковых вакцин вырастет в три раза к 2022 году
Объем рынка терапевтических вакцин против онкологических заболеваний к 2022 году достигнет 7,5 млрд долларов, прогнозируют эксперты GBI Research. В 2015 году данный сегмент рынка оценивался в 2,5 млрд, таким образом совокупные темпы годового прироста составят почти 17%.
Рынок иммунотерапии рака, частью которого являются терапевтические вакцины, в ближайшие 10 лет ждет быстрое развитие благодаря активным разработкам новых препаратов. В настоящее время ведутся исследования более 1,2 тыс. иммунотерапевтических средств, что составляет 17% всех противоонкологических разработок.
Еще одним фактором роста является практически полное отсутствие дженериков на рынке терапевтических вакцин, так как это относительно молодое направление терапии.
Первая вакцина для лечения онкологических заболеваний была зарегистрирована в США в 2010 году, ей стала Провендж (Provenge). Провендж — индивидуальная иммунотерапевтическая вакцина, разработанная для лечения андрогеннезависимого рака простаты. Вакцина содержит специальным образом культивированные аутологичные антигенпрезентирующие клетки, способные «настроить» иммунную систему пациента на борьбу со злокачественной опухолью.
Эксперты прогнозируют, что к 2022 году годовые продажи терапевтических вакцин tisagenlecleucel-T (Novartis) и KTE-C19 (Kite Pharma) смогут превысить 1 млрд долларов.
Источник Обсудить новость на форуме Все новости
На конференции «РегЛек-2016» эксперты представят подходы к экспертизе клеточных продуктов
Это единственная российская конференция обо всех аспектах регистрации и экспертизы лекарственных средств. Представители Минздрава России и эксперты ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (ФГБУ «НЦЭСМП») – организатора конференции – представят эти темы с практической стороны.
Российские учёные продвинулись в бор-нейтронозахватной терапии рака
Учёные из институтов РАН разработали новую методику доставки бора в раковые клетки , которая поможет эффективнее бороться с раком при помощи пучков нейтронов, сообщает пресс-служба Института ядерной физики им.
Двое пациентов умерло во время клинических испытаний нового противоопухолевого средства компании Juno Therapeutics
Смерть двух пациентов, принимавших экспериментальный противоопухолевый препарат JCAR015 компании Juno Therapeutics, может нанести серьезный удар по возможности применения нового подхода в терапии рака.
«Рош» запускает глобальную сеть инновационных центров по иммунотерапии рака
Компания «Рош» сообщает о начале работы глобальной сети инновационных центров по иммунотерапии рака imCORE™ (cancer immunotherapy Centers of Research Excellence) .
GE Healthcare объявила о запуске локализации производства контрастных препаратов на «Фармстандарт-Уфавита»
General Electrics Healthcare объявила о запуске производства контрастных лекарственных препаратов на предприятии ОАО "Фармстандарт-Уфавита". Данный проект будет способствовать развитию российской фармацевтической отрасли и отвечать задачам государственной программы "Фарма…
Препарат Ервой удостоен премии «Инновационный препарат» Российской национальной медико-фармацевтической премией «ЗОЛОТАЯ СТУПКА»
16 ноября 2016 г. в г. Москве состоялась торжественная церемония награждения лауреатов Российской национальной медико-фармацевтической премии «ЗОЛОТАЯ СТУПКА», в ходе которой препарат ЕРВОЙ® (ипилимумаб) компании Бристол-Майерс Сквибб победил в подноминации «Инновационный…
RUSSCO и ведущие фармкомпании будут сотрудничать в развитии иммуноонкологии в России
17 ноября на Российском онкологическом конгрессе Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) и фармацевтические компании «Рош-Москва», «Бристол-Майерс Сквибб», «МСД Фармасьютикалс» и «АстраЗенека Фармасьютикалз» подписали Меморандум о сотрудничестве в развитии…
Существует ли связь между кишечной микрофлорой и иммунотерапией рака?
В Англии на ежегодном митинге Национального института по исследованию рака профессор Jennifer Wargo рассказала об закономерности между составом кишечной флоры и эффективностью иммунотерапии ингибиторами иммунных контрольных точек в исследовании, проведенном на 230 пациентах с…
Первый CDK4/6 ингибитор палбоциклиб (Ибранса®, Pfizer) одобрен к применению в Российской Федерации
Новый пероральный таргетный препарат Ибранс (палбоциклиб) компании Pfizer был одобрен 5 октября 2016 года в Российской Федерации для лечения местнораспространенного или метастатического рака молочной железы (РМЖ) , положительного по гормональным рецепторам (HR+), отрицательного…
Препарат Ибранс компании Pfizer зарегистрирован в Европе
Американская фармацевтическая компания Pfizer объявила о том, что в Евросоюзе одобрен препарат Ибранс (Ibrance, palbociclib, палбоциклиб) для лечения рака молочной железы .
Bayer не исключает локализации в РФ производства онкологических препаратов
Немецкая химическая и фармацевтическая компания Bayer планирует продолжать локализацию производства в России, в рамках которой не исключен выпуск препаратов для борьбы с онкологическими заболеваниями, сообщил журналистам генеральный представитель Bayer в странах СНГ, глава ЗАО…
Заявка на регистрацию препарата Рибоциклиб будет рассмотрена в ускоренном режиме
FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на одобрение препарата рибоциклиб (ribociclib) швейцарской фармкомпании Novartis. Лекарственное средство предназначено для использования в сочетании с летрозолом в качестве первой линии терапии у женщин с…