Roche — новости
В России зарегистрирован препарат Тецентрик
В России зарегистрирован препарат Тецентрик (атезолизумаб) – первый ингибитор иммунных контрольных точек - для лечения рака мочевого пузыря и рака легкого. Атезолизумаб (Roche) представляет собой моноклональное антитело, направленное на взаимодействие с белком под названием PD-L1 (лиганд-1 белка программируемой гибели клеток).
Зарегистрировано новое показание для пертузумаба при лечении HER2+ рака молочной железы
Компания Roche сообщает о регистрации нового показания к применению пертузумаб (Перьета) в адъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы. Решение о регистрации основано на результатах III фазы клинического исследования APHINITY, в котором изучалась эффективность пертузумаба в комбинации с трастузумабом и химиотерапией у пациенток с HER2-положительным подтипом рака молочной железы…
FDA одобрило FoundationOne CDx – первый тест для комплексного геномного профилирования опухолей
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен тест FoundationOne CDx™, разработанный компанией Foundation Medicine и предназначенный для сопроводительной диагностики онкологических заболеваний при оказании персонализированной онкологической помощи.
NICE отклонил применение Тецентрика у пациентов с леченым раком уротелия
Национальный институт охраны здоровья и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE), контролирующий стоимость лекарственных средств, используемых в рамках Национальной системы здравоохранения (NHS) в Англии и Уэльсе, отклонил применение препарата Тецентрик (атезолизумаб) компании Roche у пациентов, ранее получавших лечение метастатического рака уротелия.
В разработке у фармкомпаний более 2 тысяч препаратов для иммунотерапии рака
Соперничество в области разработки противоопухолевых иммунопрепаратов привело к беспрецедентному росту количества препаратов-кандидатов, пишет Reuters. В настоящее время в исследовательских портфелях фармкомпаний более 2 тысяч разработок.
Обинутузумаб одобрен для комбинированной терапии фолликулярной лимфомы
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата обинутузумаб (Газива, Gazyva) компании Roche. Новое одобрение позволяет использовать этот препарат в комбинации с химиотерапией с последующей монотерапией обинутузумабом у пациентов с распространенной фолликулярной лимфомой, ранее не проходивших терапию.
Венетоклакс улучшает выживаемость пациентов с хроническим лимфолейкозом
Венетоклакс (Венклекста, Venclexta) - препарат, разработанный компаниями AbbVie и Roche, существенно улучшает выживаемость без прогрессирования пациентов с рецидивирующим/рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом, если сравнивать с применением химиотерапевтического бендамустина.
FDA одобрило применение вемурафениба для лечения болезни Эрдгейма-Честера
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата вемурафениба (Зелбораф) компании La Roche, позволяющее использовать лекарственное средство для лечения пациентов с болезнью Эрдгейма-Честера (ЭЧБ), имеющих мутацию в гене BRAF V600E.
Пертузумаб в сочетании с трастузумабом снижает риск рецидива HER2+ рака молочной железы
Компания Roche объявила о предварительных положительных результатах III фазы клинических испытаний APHINITY (NCT01358877), которые показали, что адъювантная терапия с использованием пертузумаба (Перьета, Perjeta) в комбинации с химиотерапией статистически значимо увеличивает безрецидивную выживаемость больных HER2+ раком молочной железы (РМЖ) по сравнению с трастузумабом на фоне химиотерапии.
EMA одобрило применение алектиниба для лечения ALK-положительного немелкоклеточного рака лёгкого
Европейское агентство по лекраственным средствам одобрило применение препарата алектиниб (alectinib) у пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), с прогрессированием заболевания на фоне лечения кризотинибом (crizotinib).
Препарат Тецентрик (атезолизумаб) получил право на приоритетное рассмотрение
Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Управление по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) приняло дополнительную заявку на лицензирование биопрепарата (sBLA) и предоставило право на приоритетное рассмотрение применения иммунотерапевтического противоопухолевого препарата Тецентрик (атезолизумаб) у пациентов с местно-распространенного или…
«Рош» запускает глобальную сеть инновационных центров по иммунотерапии рака
Компания «Рош» сообщает о начале работы глобальной сети инновационных центров по иммунотерапии рака imCORE™ (cancer immunotherapy Centers of Research Excellence) . Эта сеть объединяет много ведущих мировых научных и клинических экспертов в области иммунотерапии рака, которые будут сотрудничать в исследовании наиболее перспективных новых подходов в лечении онкологических заболеваний.
Технология создания противоопухолевых имунноконъюгатов набирает обороты
После нескольких лет разочарований и неудач технология создания антител, которые могут адресно доставлять лекарственные препараты в раковые клетки, не повреждая при этом здоровые, вновь набирает обороты.
Институт здравоохранения Великобритании добился скидки на противоопухолевый препарат пертузумаб
Национальный институт здравоохранения и усовершенствования медицинской помощи (NICE) Великобритании объявил о том, что пертузумаб (Perjeta, Roche) может быть доступен для пациентов Национальной службы здравоохранения (NHS).
RUSSCO и ведущие фармкомпании будут сотрудничать в развитии иммуноонкологии в России
17 ноября на Российском онкологическом конгрессе Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) и фармацевтические компании «Рош-Москва», «Бристол-Майерс Сквибб», «МСД Фармасьютикалс» и «АстраЗенека Фармасьютикалз» подписали Меморандум о сотрудничестве в развитии иммуноонкологии в России.