Меланома — новости
Врачи пропускают каждую десятую меланому
Ученые из Бирмингемского университета утверждают, что доля ошибок дерматологов при визуальном осмотре достигает 10%, то есть каждая десятая меланома остается незамеченной. В ходе осмотра врач ищет родинки с неровными краями, двумя и более оттенками цвета, более темные, твердые, шелушащиеся, кровоточащие, очень крупные или приподнятые над поверхностью кожи.
Компания BIOCAD представила промежуточные данные по эффективности и безопасности первого российского PD-1 ингибитора
Компания BIOCAD представила первые результаты клинического исследования MIRACULUM, в котором оценивалась эффективность и безопасность применения первого российского оригинального PD-1 ингибитора - пролголимаба (BCD-100) у пациентов c нерезектабельной или метастатической меланомой.
Пациенты с меланомой in situ имеют повышенный риск развития новых первичных очагов злокачественных опухолей
Австралийские врачи провели ретроспективный анализ и обнаружили, что пациенты, выжившие после лечения меланомы in situ, имеют повышенный риск развития новых первичных очагов злокачественных опухолей. Ранее сообщалось, что подобный риск имеют пациенты, выжившие после лечения инвазивной меланомы.
Современные таргетные препараты позволяют эффективно контролировать метастазирование злокачественных опухолей в мозг
Метастазы в головной мозг часто диагностируются у больных немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) и меланомой и являются частой причиной быстрого прогрессирования и смерти. Анализ двух проведенных исследований демонстрирует возросшие терапевтические возможности современной лекарственной терапии у этой трудной и прогностически неблагоприятной группы пациентов.
Разработан простой молекулярный тест для диагностики меланомы
Недавно проведенное исследование большого объема (более 20 000 образцов) показало, что весьма простой (всего два определяемых маркера) и неинвазивный молекулярный тест может увеличить чувствительность определения меланомы (т.е.
Пембролизумаб снижает риск прогрессирования меланомы
Появление ингибиторов контрольных точек иммунного ответа существенно улучшило результаты лечения больных диссеминированной меланомой. Ипилимумаб, ниволумаб, пембролизумаб стали основой иммунотерапии при диссеминации процесса, позволяя двум из пяти больных прожить 5 и более лет.
Комбинация энкорафениб + биниметиниб эффективней монотерапии у больных меланомой
В журнале Lancet опубликованы результаты III фазы клинического исследования COLUMBUS (NCT01909453), цель которого заключалась в сравнительной оценке эффективности и безопасности комбинации энкорафениба и биниметиниба против вемурафениба или энкорафениба в монотерапии у пациентов с местнораспространенной или метастатической BRAFV600-мутантной меланомой.
Адъювантная терапия пембролизумабом увеличивает выживаемость при меланоме
8 января 2018 года фармацевтическая компания Merck и Европейская организация по изучению и лечению рака (EORTC) объявили о том, что клиническое исследование III фазы EORTC1325/KEYNOTE-054 достигло своей первичной конечной точки.
Комбинация энкорафениб+биниметиниб вдвое увеличивает выживаемость больных меланомой по сравнению с вемурафенибом
Фармацевтическая компания Array BioPharma анонсировала результаты клинического исследования, свидетельствующие о том, что комбинация энкорафениб+биниметиниб почти вдвое увеличивает выживаемость больных меланомой по сравнению с препаратом вемурафениб (Зельбораф, Roche).
У 50% больных меланомой иммунотерапия вызывает "псевдопрогрессию" заболевания
Нередко, назначая иммунотерапевтические препараты пациентам с солидными опухолями, врачи сталкиваются с феноменом «псевдопрогрессии» – увеличением в размере метастазов и визуальным проявлением новых очагов с последующим уменьшением их размеров/исчезновением.
Дабрафениб и траметиниб значительно увеличивают выживаемость больных операбельной меланомой
Одновременное назначение ингибиторов BRAF и MEK эффективно у большинства больных меланомой IV стадии, имеющих мутацию в структуре гена BRAF. На сегодняшний день стандартом лечения больных меланомой III стадии является хирургическое вмешательство с последующим проведением адъювантной терапии.
FDA одобрило FoundationOne CDx – первый тест для комплексного геномного профилирования опухолей
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен тест FoundationOne CDx™, разработанный компанией Foundation Medicine и предназначенный для сопроводительной диагностики онкологических заболеваний при оказании персонализированной онкологической помощи.
Ниволумаб одобрен для адъювантной терапии больных меланомой
20 декабря 2017 г. Управление по контролю над качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в обычном режиме одобрило анти-PD-1 моноклональное антитело ниволумаб (Опдиво) в адъювантной терапии больных меланомой, имеющих поражение лимфатических узлов.
Компания BIOCAD запустила сайт для поддержки клинических испытаний
В декабре компания BIOCAD запустила горячую линию и всероссийский сайт поддержки клинических испытаний препарата BCD-100 для лечения меланомы и немелкоклеточного рака легкого. Для врачей-онкологов на bcd100.biocad.ru размещены критерии, по которым пациент может быть включен или не включен в исследование, а также полные данные медицинских центров-участников.
Комбинация дабрафениб-траметиниб получила статус "прорывной терапии"
23 октября 2017 года FDA присвоило статус «прорывной терапии» комбинации препаратов швейцарской фармацевтической компании Novartis дабрафенибу (Тафинлар) и траметинибу (Мекинист) в адъювантном лечении больных меланомой III стадии.
Бета-блокаторы снижают риск рецидива меланомы
Проведенное в Италии одноцентровое проспективное когортное исследование показало, что адъювантная терапия бета-блокатором пропранололом значительно снижает риск рецидива меланомы у пациентов со стадией IB-IIIA.
Разработано недорогое устройство для диагностики рака кожи
Группа канадских инженеров разработала недорогое и неинвазивное устройство, которое предназначено для диагностики рака кожи. Этот портативный прибор, получивший название sKan, изготовлен из широкодоступных и недорогих компонентов, и способен достаточно точно определять пораженные участки кожи.
Проведен ретроспективный анализ токсичности ниволумаба у больных метастатической меланомой
В марте этого года в журнале Journal of Clinical Oncology были опубликованы результаты ретроспективного анализа токсичности монотерапии ниволумабом (nivolumab, Опдиво) у больных метастатической меланомой.
Нейросеть научилась отличать родинки от некоторых видов рака кожи
Американские ученые создали систему искусственного интеллекта, которая умеет отличать родинки от некоторых видов рака кожи лучше врачей. Работа исследователей опубликована в журнале Nature . На протяжении последних десятилетий число людей, у которых обнаруживают рак кожи, постоянно увеличивается.
Противоопухолевые препараты, зарегистрированные в 2016 году в России
Ключевыми и долгожданными событиями 2016 года можно назвать регистрацию в Государственном реестре лекарственных средств трех препаратов, относящихся к новому классу иммуноонкологических препаратов – ингибиторов точек иммунного ответа: ингибитора CTLA-4 - Ервой® (ипилимумаб); ингибитора PD-1 - Китруда® (пембролизумаб); ингибитор PD-1 - Опдиво® (ниволумаб) .
Ервой® (ипилимумаб) одобрен в России в качестве терапии первой линии при неоперабельной или метастатической меланоме
Препарат Ервой® (ипилимумаб) компании Бристол-Майерс Сквибб одобрен в России для лечения неоперабельной или метастатической меланомы у взрослых пациентов, которые ранее не получали терапию. Таким образом, среди иммунотерапевтических препаратов Ервой® становится единственной на сегодняшний день одобренной терапией для первой линии при неоперабельной или метастатической меланоме – самой…
Препарат Ервой удостоен премии «Инновационный препарат» Российской национальной медико-фармацевтической премией «ЗОЛОТАЯ СТУПКА»
16 ноября 2016 г. в г. Москве состоялась торжественная церемония награждения лауреатов Российской национальной медико-фармацевтической премии «ЗОЛОТАЯ СТУПКА», в ходе которой препарат ЕРВОЙ® (ипилимумаб) компании Бристол-Майерс Сквибб победил в подноминации «Инновационный препарат» в номинации «Инновация года».
Существует ли связь между кишечной микрофлорой и иммунотерапией рака?
В Англии на ежегодном митинге Национального института по исследованию рака профессор Jennifer Wargo рассказала об закономерности между составом кишечной флоры и эффективностью иммунотерапии ингибиторами иммунных контрольных точек в исследовании, проведенном на 230 пациентах с распространенной меланомой .